4-氯-6-甲基-5-嘧啶胺 | 89182-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-6-甲基-5-嘧啶胺
• 英文名称: 4-Chlor-5-amino-6-methylpyrimidin
• 英文别名: 4-chloro-6-methyl-pyrimidin-5-ylamine；4-Chloro-6-methylpyrimidin-5-amine
• CAS: 89182-18-3
• 化学式: C₅H₆ClN₃
• 分子量: 143.576
• InChiKey: VPTJKMDVCFDSIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C
• 沸点：
  266.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

文献信息

• [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2020144638A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1a, R1b, R2, and R3, are defined herein.

  揭示了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、疾病或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1a、R1b、R2和R3在此处定义。
• [EN] AKT INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR D'AKT<br/>[ZH] AKT抑制剂
  申请人：NANJING CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020156437A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  本发明公开了AKT抑制剂，具体地，涉及式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了其制备方法，以及用于预防和/或治疗AKT蛋白激酶介导的疾病的用途。
• DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：EP3908579A1

  公开（公告）日：2021-11-17
• [EN] BICYCLIC NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AZOTÉ BICYCLIQUE<br/>[JA] 二環式含窒素複素環化合物
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2018038265A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  本発明は、特定の二環式含窒素複素環化合物のＰＤＥ７阻害剤としての新規用途ならびにＰＤＥ７阻害作用を有する新規二環式含窒素複素環化合物、その製造方法およびその使用、ならびに前記ＰＤＥ７阻害剤または化合物を含有する医薬組成物等を提供する。具体的には、本発明は、式（Ｉ）： 〔式中、記号は明細書に記載の意味を有する。〕で表される化合物またはその薬理的に許容し得る塩を有効成分とする、ＰＤＥ７阻害剤を提供する。