(3R)-3-methyl-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}piperazine | 1204535-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-3-methyl-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}piperazine
• 英文别名: (3R)-3-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylpiperazine
• CAS: 1204535-21-6
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃N₂O₂S
• 分子量: 308.325
• InChiKey: YXRANDHKVRJEIY-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基烟酸 、 (3R)-3-methyl-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}piperazine 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R)-2-methyl-1-[(6-methyl-3-pyridinyl)carbonyl]-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}piperazine
  参考文献：
  名称：

  Novel Derivatives

  摘要：

  本发明涉及新颖的哌嗪衍生物；其制备方法；含有这些衍生物的药物组合物；以及利用这些衍生物在治疗中阻断Ca v 2.2钙通道对有益的疾病进行治疗。

  公开号：

  US20100022555A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3R)-3-methyl-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}piperazine
  参考文献：
  名称：

  Novel Derivatives

  摘要：

  本发明涉及新颖的哌嗪衍生物；其制备方法；含有这些衍生物的药物组合物；以及利用这些衍生物在治疗中阻断Ca v 2.2钙通道对有益的疾病进行治疗。

  公开号：

  US20100022555A1

文献信息

• Pyrazolo[1,5-A]pyrimidine-carbonyl-piperazine derivatives
  申请人：Convergence Pharmaceuticals Limited

  公开号：US08093249B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The present invention relates to novel piperazine derivatives; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the derivatives; and to the use of the derivatives in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial.

  本发明涉及新型哌嗪衍生物；其制备方法；含有这些衍生物的药物组合物；以及利用这些衍生物治疗阻断Cav2.2钙通道对其有益的疾病的方法。
• 3-pyridylcarbonyl-piperazinylsulfonyl derivatives
  申请人：Convergence Pharmaceuticals Limited

  公开号：US08288388B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The present invention relates to novel piperazine derivatives; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the derivatives; and to the use of the derivatives in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial.

  本发明涉及新型哌嗪衍生物；其制备方法；含有该衍生物的药物组合物；以及利用该衍生物治疗通过阻断Cav2.2钙通道有益的疾病的方法。
• 3-PYRIDYLCARBONYL-PIPERAZINYLSULFONYL DERIVATIVES
  申请人：Beswick Paul John

  公开号：US20120302746A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to novel piperazine derivatives; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the derivatives; and to the use of the derivatives in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial.

  本发明涉及新型哌嗪衍生物；其制备方法；含有这些衍生物的药物组合物；以及利用这些衍生物在治疗阻断Cav2.2钙通道对疾病有益的疗法中的用途。
• PIPERAZINE DERIVATIVES USED AS CAV2.2 CALCIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Beswick Paul John

  公开号：US20110130379A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present invention relates to novel piperazine derivatives (I); to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the derivatives; and to the use of the derivatives in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial.

  本发明涉及新型哌嗪衍生物（I）；它们的制备方法；包含这些衍生物的药物组合物；以及在治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病方面使用这些衍生物的用途。
• Piperazine derivatives used as CAV2.2 calcium channel modulators
  申请人：Beswick Paul John

  公开号：US08530478B2

  公开（公告）日：2013-09-10

  The present invention relates to novel piperazine derivatives (I); to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the derivatives; and to the use of the derivatives in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial.

  本发明涉及新型哌嗪衍生物（I）；其制备过程；含有该衍生物的制药组合物；以及使用该衍生物治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病的疗法。