(5-bromo-2-(quinolin-2-yl)phenyl)(2-chloro-5-nitrophenyl)methanol | 1354658-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (5-bromo-2-(quinolin-2-yl)phenyl)(2-chloro-5-nitrophenyl)methanol
• CAS: 1354658-32-4
• 化学式: C₂₂H₁₄BrClN₂O₃
• 分子量: 469.722
• InChiKey: UFTFSPPULRRIKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  76.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基）喹啉 、 2-氯-5-硝基苯甲醛 在 [Cp*Rh(CH₃CN)₃](BF₄)₂ 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到(5-bromo-2-(quinolin-2-yl)phenyl)(2-chloro-5-nitrophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  N-Directing Group Assisted Rhodium-Catalyzed Aryl C–H Addition to Aryl Aldehydes

  摘要：

  Direct aryl C-H addition to aryl aldehydes to produce biaryl methanols was reported via Rh catalysis with an N-containing directing group. The method is highly atom-, step-, and redox-economic. The procedure is robust, reliable, and compatible with water and air.

  DOI：

  10.1021/ol2032784