6,7-dihydro[1]benzothiepino[5,4-b][1,5]benzoxazepine | 350994-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6,7-dihydro[1]benzothiepino[5,4-b][1,5]benzoxazepine
• 英文别名: 20-Oxa-8-thia-13-azatetracyclo[9.9.0.02,7.014,19]icosa-1(11),2,4,6,12,14,16,18-octaene
• CAS: 350994-57-9
• 化学式: C₁₇H₁₃NOS
• 分子量: 279.362
• InChiKey: GPQRLVGEGPDABD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro[1]benzothiepino[5,4-b][1,5]benzoxazepine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、758.42 kPa 条件下， 以80%的产率得到6,7,7a,8,9,14a-Hexahydro-14-oxa-5-thia-9-aza-dibenzo[a,i]heptalene
  参考文献：
  名称：

  四氢和六氢四环 1,5-苯并恶嗪的合成

  摘要：

  ia-e 在钯碳 (Pd/C) 存在下在乙酸和乙酸酐介质中的催化氢化未能得到所需的产物 2a-e。相反，发生氢解以产生乙酰氧基衍生物（3a-e）。DRF 出版物第 194 号

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.2.141
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2,3-dihydro-1-benzothiepin-4-carboxaldehyde 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 6,7-dihydro[1]benzothiepino[5,4-b][1,5]benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  新型四环-1,5-苯并氮杂ze的反应性研究：第五部分

  摘要：

  本文报道了由杂环（3-氯醛1a-e和2-氨基苯酚）合成四环1,5-苯并x庚因3a-e（方案I）尝试氢化氢化锂铝（LiAlH 4）还原3a-亚胺双键e未能提供相应的饱和化合物5a-e。在乙酸和乙酸酐的存在下尝试进行3a-e的催化加氢令人惊讶地仅以高收率得到了乙酰氧基衍生物6a-e（方案II）。碱催化的乙酰氧基水解衍生物6a-e如预期提供了相应的酚类衍生物7a-e，产量中等。然而，尝试用巯基乙酸或其甲酯对3a-e进行环官能化以获得新的五环杂环4a-e并不成功。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380211

文献信息

• Studies on the reactivity of new types of tetracyclic-1,5-benzoxazepines: Part V
  作者：Batchu Chandra Sekhar、Devalla Venkata Ramana、Sukuru Raghu Ramadas

  DOI：10.1002/jhet.5570380211

  日期：2001.3

  The syntheses of tetracyclic 1,5-benzoxazepines 3a-e from heterocyclic (3-chloroaldehydes 1a-e and 2-aminophenol are reported herein (Scheme I). Attempted lithium aluminium hydride (LiAlH4) reduction of the imine double bond in 3a-e failed to furnish the corresponding saturated compounds 5a-e. Attempted catalytic hydrogenation of 3a-e in the presence of acetic acid and acetic anhydride gave surprisingly

  本文报道了由杂环（3-氯醛1a-e和2-氨基苯酚）合成四环1,5-苯并x庚因3a-e（方案I）尝试氢化氢化锂铝（LiAlH 4）还原3a-亚胺双键e未能提供相应的饱和化合物5a-e。在乙酸和乙酸酐的存在下尝试进行3a-e的催化加氢令人惊讶地仅以高收率得到了乙酰氧基衍生物6a-e（方案II）。碱催化的乙酰氧基水解衍生物6a-e如预期提供了相应的酚类衍生物7a-e，产量中等。然而，尝试用巯基乙酸或其甲酯对3a-e进行环官能化以获得新的五环杂环4a-e并不成功。
• SYNTHESIS OF TETRAHYDRO AND HEXAHYDRO TETRACYCLIC 1,5-BENZOXAZEPINES
  作者：Batchu Chandrasekhar、G. Om Reddy、M.R. Sarma、A.S.R. Prasad、Rabin Bera、T.S.V. Prasad Reddy

  DOI：10.1515/hc.2002.8.2.141

  日期：2002.1

  system fused to different positions of the seven membered ring. Tetracyclic indolo-". benzofuro-'. pyrazolopyrido-. quino-\ benzopyrano-. benzothiopyrano-. quinazolinone-. quinoxylino-1.5-benzothiazepines are known. Surprisingly. little work has been reported in the literature on the preparation of tetracyclic-1.5-benzoxazepines. In a broad programme to synthesize such polycyclic heterocycles and in

  ia-e 在钯碳 (Pd/C) 存在下在乙酸和乙酸酐介质中的催化氢化未能得到所需的产物 2a-e。相反，发生氢解以产生乙酰氧基衍生物（3a-e）。DRF 出版物第 194 号