1α-(Tetrahydropyran-2-yloxy)-4α-(2-oxo-3-diazo-3-ethoxycarbonylpropyl)-5β-benzyloxymethylcyclopent-2-ene | 73995-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1α-(Tetrahydropyran-2-yloxy)-4α-(2-oxo-3-diazo-3-ethoxycarbonylpropyl)-5β-benzyloxymethylcyclopent-2-ene
• CAS: 73995-79-6
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₆
• 分子量: 442.512
• InChiKey: JFLOTXMVYHNUMP-IGVHTGPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  107.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1α-(Tetrahydropyran-2-yloxy)-4α-(2-oxo-3-diazo-3-ethoxycarbonylpropyl)-5β-benzyloxymethylcyclopent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  6,9-Methano-PGI2 analogues

  摘要：

  公式为：##STR1##其中，位于位置5和6的碳原子之间的符号表示单键或双键，Y表示乙烯或反式乙烯基，R.sup.1表示氢，1至12个碳原子的烷基，7至12个碳原子的芳基烷基，4至7个碳原子的环烷基，可选地被1至4个碳原子的烷基取代，苯基，可选地被氯、三氟甲基、1至4个碳原子的烷基或苯基取代，--C.sub.m H.sub.2m COOR.sup.7基团（其中m表示1至12的整数，R.sup.7表示1至4个碳原子的烷基），--C.sub.n H.sub.2n OR.sup.8基团（其中n表示2至12的整数，R.sup.8表示氢或1至4个碳原子的烷基）或##STR2##基团（其中R.sup.9和R.sup.10各表示1至4个碳原子的烷基，n如上所述），R.sup.2表示氢或羟基保护基，R.sup.3表示氢或在酸性条件下消除的羟基保护基，R.sup.4表示氢、甲基或乙基，R.sup.5表示单键或1至4个碳原子的烷基，可选地被氯原子取代（但当R.sup.5为被氯取代的烷基时，R.sup.6表示氢或烷基），R.sup.6表示氢、烷基或1至8个碳原子，4至7个碳原子的环烷基，可选地被1至8个碳原子的烷基取代，或苯基或苯氧基，可选地被氯、三氟甲基或1至4个碳原子的烷基取代，当表示双键时，该键为E、Z或其混合物，当表示单键时，C.sub.6的绝对构型为R、S或其混合物]，当R.sup.2和R.sup.3表示氢时，其环糊精包合物和酯，当R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3表示氢时，其非毒性盐，当R.sup.1表示##STR3##其中n、R.sup.9和R.sup.10如上所述，其非毒性酸加盐，均为具有前列腺素样活性的新化合物。

  公开号：

  US04479966A1