4,4'-[1,3]thiazolo[4,5-f][1,3]benzothiazole-2,6-diyldianiline | 43036-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4,4'-[1,3]thiazolo[4,5-f][1,3]benzothiazole-2,6-diyldianiline
• 英文别名: 4-[2-(4-Aminophenyl)-[1,3]thiazolo[5,4-f][1,3]benzothiazol-6-yl]aniline
• CAS: 43036-90-4
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄S₂
• 分子量: 374.49
• InChiKey: MYQYGIKFEFIQCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-[1,3]thiazolo[4,5-f][1,3]benzothiazole-2,6-diyldianiline 、 3,4,5-tri(tetradecyloxy)-benzoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含苯并双噻唑核的混合光致发光材料，用于液晶和凝胶应用

  摘要：

  以良好的产率合成了含有线性中心对称的苯并双噻唑核心的四和六邻苯二甲酰胺化合物。对这些化合物进行了表征，并通过元素分析，FT-IR，Maldi质量和NMR光谱确认了其结构。所有化合物在高达330°C的温度下均表现出出色的热稳定性。包含在双置换的tetracatenar一系列元位置并没有表现出介晶行为，而hexacatenar和tetracatenar系列中具有双重替代元和对位置显示液晶性质，并具有通过POM分析证实的典型柱状中间相的光学织构。介晶性质取决于在刚性核末端连接的烷氧基链的长度，数量和位置。六邻苯二酚系列的XRD研究显示了中间相的六边形柱状结构。在可见光区域观察到溶液的光致发光性质，具有良好的量子产率。在固态下，这些化合物表现为蓝色发光体，并且能够通过添加酸或碱来改变颜色。具有14个碳的烷氧基链的六邻苯并二噻唑化合物在氯仿中表现出超级胶凝剂的特性，从而导致形成荧光有机凝胶材料，并在蓝色区域发出荧光。

  DOI：

  10.1039/c6sm02650h
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸 在 盐酸 、 草酰氯 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 167.0h， 生成 4,4'-[1,3]thiazolo[4,5-f][1,3]benzothiazole-2,6-diyldianiline
  参考文献：
  名称：

  含苯并双噻唑核的混合光致发光材料，用于液晶和凝胶应用

  摘要：

  以良好的产率合成了含有线性中心对称的苯并双噻唑核心的四和六邻苯二甲酰胺化合物。对这些化合物进行了表征，并通过元素分析，FT-IR，Maldi质量和NMR光谱确认了其结构。所有化合物在高达330°C的温度下均表现出出色的热稳定性。包含在双置换的tetracatenar一系列元位置并没有表现出介晶行为，而hexacatenar和tetracatenar系列中具有双重替代元和对位置显示液晶性质，并具有通过POM分析证实的典型柱状中间相的光学织构。介晶性质取决于在刚性核末端连接的烷氧基链的长度，数量和位置。六邻苯二酚系列的XRD研究显示了中间相的六边形柱状结构。在可见光区域观察到溶液的光致发光性质，具有良好的量子产率。在固态下，这些化合物表现为蓝色发光体，并且能够通过添加酸或碱来改变颜色。具有14个碳的烷氧基链的六邻苯并二噻唑化合物在氯仿中表现出超级胶凝剂的特性，从而导致形成荧光有机凝胶材料，并在蓝色区域发出荧光。

  DOI：

  10.1039/c6sm02650h

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC AZOLE COMPOUNDS
  申请人：GOLDFINGER MARC B.

  公开号：US20140066629A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Aromatic azole compounds such as 2-(4-aminophenyl)-5-amino-benzimidazole are prepared in an organic sulfonic acid solvent instead of polyphosphoric acid. This allows recovery and recycle of the solvent and avoids the handling and environmental concerns resulting from the use of polyphosphoric acid. The resulting compounds find use in the pharmaceutical industry, as anticorrosion agents, and as precursors for high-performance fibers having high strength, stiffness, and flame resistance.

  芳香唑类化合物，如2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑，是在有机磺酸溶剂中制备的，而不是在聚磷酸中制备的。这样可以回收和循环溶剂，并避免使用聚磷酸所带来的处理和环境问题。所得的化合物在制药工业中被用作抗腐蚀剂，并作为高性能纤维的前体，具有高强度、刚度和阻燃性。
• MUKAI, SEHJITI;KIMURA, MASATOSI;TAYAMA, TAKAAKI;NODZAVA, SEHJITI
  作者：MUKAI, SEHJITI、KIMURA, MASATOSI、TAYAMA, TAKAAKI、NODZAVA, SEHJITI

  DOI：——

  日期：——