4-aza-acenaphthene | 5587-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-aza-acenaphthene
• 英文别名: 6-Azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4(12),5,7,9-pentaene
• CAS: 5587-85-9
• 化学式: C₁₁H₉N
• 分子量: 155.199
• InChiKey: LZXUZHAPJJFJAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aza-acenaphthene 在 苯亚硒酸酐 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以52%的产率得到4-aza-acenaphthenequinone
  参考文献：
  名称：

  1,2-二芳基乙烷和1,2-二芳基乙烯的苯甲烯酸酐氧化为1,2-二芳基二酮

  摘要：

  通过在120°C的条件下与苯硒酸亚乙酯（BSA）在氯苯中反应，可以将1,2-二芳基乙烷和1,2-二芳基乙烯直接直接氧化为1,2-二芳基二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02063-2
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔异喹啉 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 900.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 4-aza-acenaphthene
  参考文献：
  名称：

  1,2-二芳基乙烷和1,2-二芳基乙烯的苯甲烯酸酐氧化为1,2-二芳基二酮

  摘要：

  通过在120°C的条件下与苯硒酸亚乙酯（BSA）在氯苯中反应，可以将1,2-二芳基乙烷和1,2-二芳基乙烯直接直接氧化为1,2-二芳基二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02063-2

文献信息

• Benzeneseleninic anhydride oxidation of 1,2-diarylethanes and 1,2-diarylethylenes to 1,2-diaryldiketones
  作者：Mark D. Clayton、Zbigniew Marcinow、Peter W. Rabideau

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02063-2

  日期：1998.12

  1,2-Diarylethanes and 1,2-diarylethylenes can be oxidized directly to 1,2-diaryldiketones in good yields by reaction with benzeneseleninic anyhdride (BSA) at 120 °C in chlorobenzene.

  通过在120°C的条件下与苯硒酸亚乙酯（BSA）在氯苯中反应，可以将1,2-二芳基乙烷和1,2-二芳基乙烯直接直接氧化为1,2-二芳基二酮。