ethyl 2-(4'-fluorobiphenyl-4-yloxy)-6-[5-methoxy-2-(4-trifluoro-methylbenzyloxy)phenyl]hex-5-enoate | 900495-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4'-fluorobiphenyl-4-yloxy)-6-[5-methoxy-2-(4-trifluoro-methylbenzyloxy)phenyl]hex-5-enoate
• 英文别名: Ethyl 2-[4-(4-fluorophenyl)phenoxy]-6-[5-methoxy-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]phenyl]hex-5-enoate
• CAS: 900495-25-2
• 化学式: C₃₅H₃₂F₄O₅
• 分子量: 608.63
• InChiKey: GDBJQQAWBUOJID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4'-fluorobiphenyl-4-yloxy)-6-[5-methoxy-2-(4-trifluoro-methylbenzyloxy)phenyl]hex-5-enoate 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以42%的产率得到2-(4'-fluorobiphenyl-4-yloxy)-6-[5-methoxy-2-(4-trifluoromethyl-benzyloxy)phenyl]hex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/74797

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-4-methoxy-1-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]benzene 、 ethyl 2-(4'-fluorobiphenyl-4-yloxy)hex-5-enoate 在 二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II) 、 三(邻甲基苯基)磷 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以57%的产率得到ethyl 2-(4'-fluorobiphenyl-4-yloxy)-6-[5-methoxy-2-(4-trifluoro-methylbenzyloxy)phenyl]hex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/74797

  摘要：

  公开号：