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[(4,5-dichloro-1H-imidazolate-1-yl)-(1,3,5-triaza-phosphaadamantane)-gold(I)]
[(4,5-dichloro-1H-imidazolate-1-yl)-(1,3,5-triaza-phosphaadamantane)-gold(I)] | 1372792-52-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(4,5-dichloro-1H-imidazolate-1-yl)-(1,3,5-triaza-phosphaadamantane)-gold(I)]
英文别名
——
CAS
1372792-52-3
化学式
C
9
H
13
AuCl
2
N
5
P
mdl
——
分子量
490.082
InChiKey
ZSUYXOWNNRLSCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[AuCl(PTA)]
、
4,5-二氯咪唑
在 NaOH 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以78%的产率得到[(4,5-dichloro-1H-imidazolate-1-yl)-(1,3,5-triaza-phosphaadamantane)-gold(I)]
参考文献:
名称:
Synthesis and characterization of azolate gold(i) phosphane complexes as thioredoxin reductase inhibiting antitumor agents
摘要:
随着人们对金药物治疗领域的兴趣与日俱增,我们合成了九种新的中性叠氮olate 金(I)膦烷化合物,并将其作为抗癌药物进行了测试。本研究中使用的叠氮配体是被三氟甲基、硝基或氯基等失活基团取代的吡唑盐酸盐和咪唑盐酸盐,而磷烷配体是三苯基膦或亲水性更强的 TPA(TPA = 1,3,5-三氮磷金刚烷)。研究的金(I)配合物有(3,5-双三氟甲基-1H-吡唑烷-1-基)-三苯基膦烷-金(I) (1)、(3,5-二硝基-1H-吡唑烷-1-基)-三苯基膦烷-金(I) (2)、(4-硝基-1H-吡唑烷-1-基)-三苯基膦烷-金(I) (5)、(4,5-二氯-1H-咪唑啉-1-基)-三苯基膦烷-金(I)(7),以及相关的 TPA 复合物(3)、(4)、(6)和(8)和(1-苄基-4,5-二氯-2H-咪唑啉-2-基)-三苯基膦烷-金(I)(9)。唑环上失活基团的存在提高了这些复合物在极性介质中的溶解度。1-8 号化合物含有 N-Au-P 环境,而 9 号化合物是唯一含有 C-Au-P 环境的化合物。化合物 1 和 2 的晶体结构已经获得并进行了讨论。有趣的是,新合成的金(I)化合物被发现对几种人类癌细胞具有明显的细胞毒性活性,其中一些癌细胞具有顺铂抗性或多药抗性。特别是在叠氮olate 金(I)复合物中,1 和 2 被证明是最有前途的衍生物,其抗增殖效果是顺铂的 70 倍。机理实验表明,硫代氧化还原酶(TrxR)的抑制作用可能与这些金的药效学行为有关。
DOI:
10.1039/c2dt11781a
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