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α-methyl-α-methoxybenzyl hydroperoxide | 32747-58-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-methyl-α-methoxybenzyl hydroperoxide
英文别名
(1-Hydroperoxy-1-methoxyethyl)benzene
α-methyl-α-methoxybenzyl hydroperoxide化学式
CAS
32747-58-3
化学式
C9H12O3
mdl
——
分子量
168.192
InChiKey
BEAMHERZDBMPBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    269.6±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-methyl-α-methoxybenzyl hydroperoxidepotassium sulfatepotassium hydrogensulfate三苯基膦 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-phenyl-3-methyl-1,2-dioxirane
    参考文献:
    名称:
    Ozonolysis of vinyl ethers. Evidence for intramolecular oxygen transfer from a carbonyl oxide moiety to a methoxyvinyl group
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00250a034
  • 作为产物:
    描述:
    (1,1-二甲氧基乙基)苯双氧水 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以32%的产率得到α-methyl-α-methoxybenzyl hydroperoxide
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of hydrotrioxides. Preparation, characterization, and thermal decomposition of hydrotrioxides of alkyl .alpha.-methylbenzyl ethers and .alpha.-methylbenzyl alcohol. Attempted spin trapping of trioxyl radicals
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00209a035
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文献信息

  • Catalytic Asymmetric Peroxidation of α,β-Unsaturated Nitroalkenes by a Bifunctional Organic Catalyst
    作者:Xiaojie Lu、Li Deng
    DOI:10.1021/ol500677v
    日期:2014.5.2
    A new enantioselective peroxidation of α,β-unsaturated nitroalkenes was realized with an easily accessible acid–base bifunctional organic catalyst derived from cinchona alkaloids. This reaction provides unprecedented easy access to optically active chiral peroxides, as illustrated by the asymmetric synthesis of β-peroxy nitro compounds.
    α,β-不饱和硝基烯烃的新型对映选择性过氧化反应是通过一种易于获得的酸碱双功能有机催化剂实现的,该催化剂来源于鸡纳生物碱。如β-过氧硝基化合物的不对称合成所示,该反应为获得旋光手性过氧化物提供了前所未有的便捷途径。
  • NAKAMURA, NORINAGA;NOJIMA, MASATOMO;KUSABAYASHI, SHIGEKAZU, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 16, 4969-4973
    作者:NAKAMURA, NORINAGA、NOJIMA, MASATOMO、KUSABAYASHI, SHIGEKAZU
    DOI:——
    日期:——
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