1-ethoxy-2-iodo-1,1-diphenylethane | 54766-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethoxy-2-iodo-1,1-diphenylethane
• 英文别名: 2-Jod-1-aethoxy-1,1-diphenyl-aethan；2-Ethoxy-2,2-diphenylethyliodid；(1-ethoxy-2-iodo-1-phenylethyl)benzene
• CAS: 54766-45-9
• 化学式: C₁₆H₁₇IO
• 分子量: 352.215
• InChiKey: HHLORMYIZXJRJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-74 °C
• 沸点：
  363.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxy-2-iodo-1,1-diphenylethane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 Bis-1-phenylethyl-ether
  参考文献：
  名称：

  次碘酸盐反应：氧化汞（II）-碘与烯烃的反应机理

  摘要：

  有证据表明，在质子惰性溶剂中，氧化汞（II）-碘与烯烃的反应通过“氧化碘”进行。从对包括重排的羰基化合物，乙烯基碘化物和2,2'-二碘代醚在内的产物的研究，以及对环氧化物和碘代醇与氧化汞（II）-碘反应的研究，得出的结论是，“氧化碘”的添加是由区域特异性离子机制发生的，该机制是由碘对双键的攻击引发的。

  DOI：

  10.1039/p19740002346
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 乙醇 在 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-ethoxy-2-iodo-1,1-diphenylethane
  参考文献：
  名称：

  次碘酸盐反应：氧化汞（II）-碘与烯烃的反应机理

  摘要：

  有证据表明，在质子惰性溶剂中，氧化汞（II）-碘与烯烃的反应通过“氧化碘”进行。从对包括重排的羰基化合物，乙烯基碘化物和2,2'-二碘代醚在内的产物的研究，以及对环氧化物和碘代醇与氧化汞（II）-碘反应的研究，得出的结论是，“氧化碘”的添加是由区域特异性离子机制发生的，该机制是由碘对双键的攻击引发的。

  DOI：

  10.1039/p19740002346

文献信息

• Combination of NH₂OH·HCl and NaIO₄: an effective reagent for molecular iodine-free regioselective 1,2-difunctionalization of olefins and easy access of terminal acetals
  作者：Nirnita Chakraborty、Sougata Santra、Shrishnu Kumar Kundu、Alakananda Hajra、Grigory V. Zyryanov、Adinath Majee

  DOI：10.1039/c5ra11092k

  日期：——

  We have demonstrated a new application of our oxidizing reagent, a combination of NH₂OH·HCl and NaIO₄, in the first generalized regioselective 1,2-difunctionalization of olefins.

  我们展示了我们的氧化试剂的新应用，这是NH₂OH·HCl和NaIO₄的组合，在烯烃的第一种广义区域选择性1,2-二官能团化中的应用。
• Kharimova,M.A. et al., Doklady Chemistry, 1962, vol. 143, p. 370 - 373
  作者：Kharimova,M.A. et al.

  DOI：——

  日期：——