| 130900-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 130900-48-0
• 化学式: C₂₀H₂₀
• 分子量: 260.379
• InChiKey: YVOLEFFRZPUHGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-丁炔 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 三(4-甲氧苯基)膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 、 (5-methylenehept-3-yne-1,7-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃和烯基异氰酸酯的对映选择性铑催化 [2 + 2 + 2] 环加成：机理洞察导致统一模型，使产品选择性合理化

  摘要：

  这份手稿描述了末端炔烃和烯基异氰酸酯的不对称铑催化 [2 + 2 + 2] 环加成反应的发展和范围，导致形成吲哚里西啶和喹尼西啶支架。亚磷酰胺配体的使用证明对于避免竞争性末端炔二聚化至关重要。脂肪族和芳香族末端炔烃都能很好地参与，产物选择性与炔烃的空间和电子特性有关。亚磷酰胺配体的操纵导致对映选择性和产物选择性的调整，当从基于 Taddol 的亚磷酰胺转移到基于双酚的亚磷酰胺时，脂肪族炔烃可以看到产物选择性的完全转变。末端和 1,1-二取代烯烃的耐受性几乎相同。一系列竞争实验的检查与反应结果的分析相结合，为操作催化循环提供了相当多的启示。通过对氯化铑（鳕鱼）/亚磷酰胺配合物的一系列 X 射线结构的详细研究，我们制定了一个机械假设，使观察到的产品选择性合理化。

  DOI：

  10.1021/ja905065j

文献信息

• A Switchable Gold Catalyst by Encapsulation in a Self-Assembled Cage
  作者：Anne C. H. Jans、Adrián Gómez-Suárez、Steven P. Nolan、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1002/chem.201603162

  日期：2016.10.10

  Dinuclear gold complexes have the ability to interact with one or more substrates in a dual‐activation mode, leading to different reactivity and selectivity than their mononuclear relatives. In this contribution, this difference was used to control the catalytic properties of a gold‐based catalytic system by site‐isolation of mononuclear gold complexes by selective encapsulation. The typical dual‐activation

  双核金配合物能够以双激活模式与一种或多种底物相互作用，从而产生与其单核亲戚不同的反应性和选择性。在这篇文章中，利用这种差异通过选择性封装对单核金配合物进行位点隔离来控制金基催化系统的催化性能。这种催化剂封装禁止典型的双活化模式，从而导致单核活化的典型行为。该策略可用作催化反应的开关（开/关），并且还允许在反应过程中对产物分布进行可逆控制。