[Cu(2,2'-bipyridine)(dihydroxymalonato)]2 | 929195-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Cu(2,2'-bipyridine)(dihydroxymalonato)]2
• 英文别名: [Cu(bpy)(dhmal)]2；Dicopper;2,2-dihydroxypropanedioate;2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 929195-28-8
• 化学式: C₂₆H₂₀Cu₂N₄O₁₂
• 分子量: 707.556
• InChiKey: QJHKNCREMWYQPS-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.38
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  293
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu(2,2'-bipyridine)(dihydroxymalonato)]2 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 copper(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  四羟基对苯醌作为多齿O-供体配体的来源。[Cu（bpy）（dhmal）] 2二聚体和二维[{SiW12O40} {Cu2（bpy）2（H2O）（ox）} 2] .16H2O无机金属有机化合物的合成，晶体结构和磁性杂交种。

  摘要：

  使用四羟基对苯醌作为二羟基丙二醛和草酸酯配体的缓慢来源，导致在露天温和反应条件下分离出五种不同的化合物，其中两种是首次制备：[Cu（bpy）（dhmal） ] 2（1）和[{SiW12O40} {Cu2（bpy）2（H2O）（ox）} 2] .16H2O（5）（bpy，2,2'-联吡啶; dhmal，二羟基丙二酸酯; ox，草酸酯）。提出了一种可能的机制，用于氧化苯醌生成苯甲酸二酐，然后再进行开环氧化分解为二羟基丙二酸酯和草酸酯。所有化合物均已通过元素分析，热重分析，红外光谱和粉末X射线衍射进行了表征。对化合物1和5进行了单晶X射线衍射，电子顺磁共振和磁化率测量。通过与使用密度泛函理论（DFT）计算的光谱进行比较，给出了实验FT-IR光谱的完整波段分配。中性二聚体1构成过渡金属-dhmal配合物的第一个结构特征性实例，它包含两个铜原子，两个铜原子由两个以mu2-kappa3O，O'，O“：

  DOI：

  10.1021/ic061671m
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 copper(II) choride dihydrate 、 sodium mesoxalate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到[Cu(2,2'-bipyridine)(dihydroxymalonato)]2
  参考文献：
  名称：

  四羟基对苯醌作为多齿O-供体配体的来源。[Cu（bpy）（dhmal）] 2二聚体和二维[{SiW12O40} {Cu2（bpy）2（H2O）（ox）} 2] .16H2O无机金属有机化合物的合成，晶体结构和磁性杂交种。

  摘要：

  使用四羟基对苯醌作为二羟基丙二醛和草酸酯配体的缓慢来源，导致在露天温和反应条件下分离出五种不同的化合物，其中两种是首次制备：[Cu（bpy）（dhmal） ] 2（1）和[{SiW12O40} {Cu2（bpy）2（H2O）（ox）} 2] .16H2O（5）（bpy，2,2'-联吡啶; dhmal，二羟基丙二酸酯; ox，草酸酯）。提出了一种可能的机制，用于氧化苯醌生成苯甲酸二酐，然后再进行开环氧化分解为二羟基丙二酸酯和草酸酯。所有化合物均已通过元素分析，热重分析，红外光谱和粉末X射线衍射进行了表征。对化合物1和5进行了单晶X射线衍射，电子顺磁共振和磁化率测量。通过与使用密度泛函理论（DFT）计算的光谱进行比较，给出了实验FT-IR光谱的完整波段分配。中性二聚体1构成过渡金属-dhmal配合物的第一个结构特征性实例，它包含两个铜原子，两个铜原子由两个以mu2-kappa3O，O'，O“：

  DOI：

  10.1021/ic061671m