摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(2-isopropoxy-1-naphthyl)-2-naphthaldehyde | 1084904-41-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-isopropoxy-1-naphthyl)-2-naphthaldehyde
英文别名
1-(2-Propan-2-yloxynaphthalen-1-yl)naphthalene-2-carbaldehyde
1-(2-isopropoxy-1-naphthyl)-2-naphthaldehyde化学式
CAS
1084904-41-5
化学式
C24H20O2
mdl
——
分子量
340.422
InChiKey
MROYMOWRMSSUII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    481.8±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-isopropoxy-1-naphthyl)-2-naphthaldehyde三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以98%的产率得到2'-hydroxy<1,1'-binaphthalene>-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Tetralones作为合成2,2'-双取代1,1'-联萘的前体及相关化合物
    摘要:
    本文以四氢萘酮为起始原料,描述了联芳基化合物的合成。首先将四氢萘酮转化为1-溴-3,4-二氢-2-萘甲醛,然后进行芳构化成相应的萘。然后将这些产物与在邻位含有取代基的各种芳香族硼酸进行铃木-宫浦交叉偶联反应,制得联芳基化合物。联芳基化合物具有含杂原子的取代基的邻位到新形成的二芳基轴。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.08.079
  • 作为产物:
    描述:
    (2-异丙氧基萘-1-基)硼酸1-溴-2-萘甲醛四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙醇 为溶剂, 以79%的产率得到1-(2-isopropoxy-1-naphthyl)-2-naphthaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Tetralones作为合成2,2'-双取代1,1'-联萘的前体及相关化合物
    摘要:
    本文以四氢萘酮为起始原料,描述了联芳基化合物的合成。首先将四氢萘酮转化为1-溴-3,4-二氢-2-萘甲醛,然后进行芳构化成相应的萘。然后将这些产物与在邻位含有取代基的各种芳香族硼酸进行铃木-宫浦交叉偶联反应,制得联芳基化合物。联芳基化合物具有含杂原子的取代基的邻位到新形成的二芳基轴。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.08.079
点击查看最新优质反应信息