α-[[[5-[2-(4-Fluorophenyl)ethoxy]pentyl]amino]methyl]-4-hydroxy-3-(methoxy methyl)benzenemethanol | 111927-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-[[[5-[2-(4-Fluorophenyl)ethoxy]pentyl]amino]methyl]-4-hydroxy-3-(methoxy methyl)benzenemethanol
• 英文别名: alpha-[[[5-[2-(4-Fluorophenyl)ethoxy]pentyl]amino]methyl]-4-hydroxy-3-(methoxy methyl)benzenemethanol；4-[2-[5-[2-(4-fluorophenyl)ethoxy]pentylamino]-1-hydroxyethyl]-2-(methoxymethyl)phenol
• CAS: 111927-77-6
• 化学式: C₂₃H₃₂FNO₄
• 分子量: 405.51
• InChiKey: CNLHYBDYJLDIJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-[3-(methoxymethyl)-4-(phenylmethoxy)phenyl]ethanone 、 N-[5-(2-(4-fluorophenyl)ethoxy]pentyl]benzenemethanamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound as a white solid (0.58 g) m.p. 86°-87°, t.l.c的产率得到α-[[[5-[2-(4-Fluorophenyl)ethoxy]pentyl]amino]methyl]-4-hydroxy-3-(methoxy methyl)benzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Ethanolamine derivatives

  摘要：

  本发明提供了通式（I）的化合物： 其中Ar代表未取代或取代的苯基团；R1和R2各代表氢原子或C1-3烷基基团；X代表键或C1-7烷基，C2-7烯基或C2-7炔基链；Y代表键或C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基链；Q代表取代的苯基或吡啶环；以及其生理上可接受的盐和溶剂，用作.sub.2-肾上腺素受体的兴奋剂，特别是用于治疗与可逆性气道阻塞有关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。

  公开号：

  US04908386A1

文献信息

• US4908386A
  申请人：——

  公开号：US4908386A

  公开（公告）日：1990-03-13
• US4908386
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——