(E,E)-1,4-双-N-(2-乙基-1,3-二羟基丙烷-2-基)-亚苯基二亚胺 | 443308-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E,E)-1,4-双-N-(2-乙基-1,3-二羟基丙烷-2-基)-亚苯基二亚胺
• 英文名称: (E,E)-1,4-bis-N-(2-ethyl-1,3-dihydroxypropane-2-yl)-phenylene diimine
• CAS: 443308-49-4
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₄
• 分子量: 336.431
• InChiKey: PCRWRTKFMGWTLW-LQGKIZFRSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  105.64
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-1,4-双-N-(2-乙基-1,3-二羟基丙烷-2-基)-亚苯基二亚胺 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 1,4-bis(4-ethyl-4-hydroxymethyl-1,3-oxazolidin-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Maiereanu, Carmen; Toupet, Loïc; Condamine, Eric, Revue Roumaine de Chimie, 2004, vol. 49, # 7, p. 595 - 602

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(E)-[4-(4-ethyl-4-hydroxymethyl-1,3-oxazolidine-2-yl)-benzylideneamino]-2-ethylpropane-1,3-diol 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 (E,E)-1,4-双-N-(2-乙基-1,3-二羟基丙烷-2-基)-亚苯基二亚胺
  参考文献：
  名称：

  某些C取代的丝氨酸的1,4-二亚氨基和1,2-亚苯基衍生物的环链互变异构和其他通用行为

  摘要：

  从对苯二甲酸二甲醛或1,2-邻苯二甲醛和某些（非）手性C取代的丝氨酸获得的标题化合物的行为，根据环（链）-链（环）互变异构现象（1,4-亚苯基衍生物）或正式的分子内氧化还原异构化（1,2-衍生物）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00111-4

文献信息

• [EN] CLEAVABLE MULTI-ALCOHOL-BASED MICROCAPSULES<br/>[FR] MICROCAPSULES CLIVABLES À BASE D'ALCOOLS MULTIPLES
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2021023645A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention relates to a new process for the preparation of microcapsules based on cleavable multi-alcohols. Cleavable multi-alcohol-based microcapsules are also an object of the invention. Perfuming compositions and consumer products comprising said capsules, in particular perfumed consumer products in the form of home care or personal care products, are also part of the invention.

  本发明涉及一种基于可切割多醇制备微胶囊的新工艺。可切割多醇基微胶囊也是本发明的对象。包括这些胶囊的香料组合物和消费品，特别是家居护理或个人护理产品形式的香料消费品，也属于本发明的一部分。
• FIRST EXAMPLE OF LONG DISTANCE STEREOCONTROLLED SYNTHESIS IN 1-AZA-3,7- DIOXABICYCLO[3.3.0.]OCTANE SERIES
  作者：Carmen Maiereanu、Mircea Darabantu、Eric Condamine、Gérard Ρlé、Yvan Ramondenc、Marijana Fazekas、Monica Pintea、Camelia Berghian

  DOI：10.1515/hc.2005.11.3-4.305

  日期：2005.1

  first example of a long distance stereocontrolled synthesis of this type of structure. The thermodynamic control of the reaction together with complete NMR evidence to support the stereochemistry of this compound are discussed. INTRODUCTION The l-aza-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane heterocyclic saturated system A (Scheme 1) as an easily available analogue of the core alkaloid pyrolizidine Β is known

  (lÄ*J'5*,2S*,2'Ä*>55*,5'Ä*,8Ä*,8'5*)-bis-l,4-l-aza-5-的非对映选择性合成甲基-8-(4-硝基苯基)-3,7-二氧杂双环[3.3.0]辛烷-2-基}苯被描述为此类结构的长距离立体控制合成的第一个例子。讨论了反应的热力学控制以及完整的 NMR 证据，以支持该化合物的立体化学。引言 l-aza-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane 杂环饱和系统 A（方案 1）作为核心生物碱吡咯里西啶 Β 的一种容易获得的类似物，自 Senkus (1,2) 的开创性工作以来就已为人所知，皮尔斯 (3, 4) 和伯格曼 (5)。4 ^ 6 4 6 3 0 5 1 θ 7 3< 1,1 2 φ 8 2 φ 8