2-chloro-N-((1r,4r)-4-morpholinocyclohexyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-b]pyridin-4-amine | 1533422-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-chloro-N-((1r,4r)-4-morpholinocyclohexyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-b]pyridin-4-amine
• CAS: 1533422-19-3
• 化学式: C₂₀H₂₆ClN₃OS
• 分子量: 391.965
• InChiKey: WBZSKXMDVZMIMO-HDJSIYSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  37.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-((1r,4r)-4-morpholinocyclohexyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-b]pyridin-4-amine 、 1-甲基-1H-吡唑-4-胺盐酸盐 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到trans-N2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N4-(4-morpholinocyclohexyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-b] pyridine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014011906A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5,6-二氢-4H-环戊并[b]噻吩-3-甲酸乙酯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.58h， 生成 2-chloro-N-((1r,4r)-4-morpholinocyclohexyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-b]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014011906A3

文献信息

• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Iris, Inc.

  公开号：US20140018357A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides thienopyridine compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了噻吩并吡啶化合物及其组成物和使用方法。
• [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2014011906A3

  公开（公告）日：2015-07-16