4-氯-6-肼基-2-(甲基硫代)嘧啶 | 89280-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-氯-6-肼基-2-(甲基硫代)嘧啶
• 英文名称: (6-chloro-2-methylthio-pyrimidin-4-yl)hydrazine
• 英文别名: 6-chloro-4-hydrazinyl-2-methylthiopyrimidine；4-chloro-6-hydrazino-2-methylthiopyrimidine；4-chloro-6-hydrazino-2-methylsulfanyl-pyrimidine；1-(6-chloro-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)hydrazine；4-chloro-6-hydrazinyl-2-methylthiopyrimidine；4-Chloro-6-hydrazinyl-2-(methylsulfanyl)pyrimidine；(6-chloro-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)hydrazine
• CAS: 89280-24-0
• 化学式: C₅H₇ClN₄S
• mdl: MFCD00974394
• 分子量: 190.656
• InChiKey: MIAZWEMERMKRCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P310,P305+P351+P338,P310,P321,P330,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2923
• 危险性描述：
  H301,H318

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-肼基-2-(甲基硫代)嘧啶 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 7-chloro-3-methyl-5-methylthio-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Adenosine Receptor Antagonists

  摘要：

  本文披露了用作腺苷受体拮抗剂的杂环化合物，以及利用腺苷受体拮抗剂治疗疾病的方法。此外，还披露了用于腺苷受体杂环拮抗剂的药物组合物和给药方法，以及生产腺苷受体杂环拮抗剂的过程。

  公开号：

  US20210292332A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-二甲硫基嘧啶 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以78.7%的产率得到4-氯-6-肼基-2-(甲基硫代)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Adenosine Receptor Antagonists

  摘要：

  本文披露了用作腺苷受体拮抗剂的杂环化合物，以及利用腺苷受体拮抗剂治疗疾病的方法。此外，还披露了用于腺苷受体杂环拮抗剂的药物组合物和给药方法，以及生产腺苷受体杂环拮抗剂的过程。

  公开号：

  US20210292332A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20100113441A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to substituted imidazopyrimidines and triazolopyrimidines, to methods for the production thereof, and to the use of same for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially haematological diseases, preferably leucopenia and neutropenia.

  本发明涉及取代的咪唑[嘧啶]和三唑[嘧啶]，及其生产方法，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是血液病，尤其是白血球减少症和粒细胞减少症的药物的应用。
• Kinase inhibitors
  申请人：Dong Qing

  公开号：US20060084650A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Compounds, pharmaceutical compositions and kits are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供用于与激酶结合的化合物、药物组合物和试剂盒，所述化合物是从以下组中选择的： 其中变量如本文所述定义。
• Triazolo [4,3-c]pyrimidines substituted by nitrogen-containing
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04477450A1

  公开（公告）日：1984-10-16

  1,2,4-Triazolo[4,3-c]pyrimidines substituted at the 5 or 7 position through a nitrogen atom which is part of a heterocyclic ring have been found to have potent bronchodilator activity and to be useful synthetic intermediates in the preparation of 1,2,4-triazolo[1,5-c]-pyrimidines. Methods for inducing bronchodilation, pharmaceutical compositions, and synthetic processes and intermediates are also described.

  通过异环戊二酮环的一氮原子在5或7位置取代的1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶已被发现具有强效的支气管扩张活性，并在制备1,2,4-三唑并[1,5-c]-嘧啶的合成中发挥重要作用。同时还描述了诱导支气管扩张的方法、药物组合物以及合成过程和中间体。
• Pyrimidines substituted by nitrogen-containing heterocyclic rings as
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04536579A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  1,2,4-Triazolo[4,3-c]pyrimidines substituted at the 5 or 7 position through a nitrogen atom which is part of a heterocyclic ring have been found to have potent bronchodilator activity and to be useful synthetic intermediates in the preparation of 1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidines. Methods for inducing bronchodilation, pharmaceutical compositions, and synthetic processes and intermediates are also described.

  在异环环上的一个氮原子通过5或7位置取代的1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶已被发现具有强效的支气管扩张活性，并可用作合成1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶的有用中间体。还描述了诱导支气管扩张的方法、制药组合物以及合成过程和中间体。
• Substituted triazolo[1,5-c]pyrimidines
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04528288A1

  公开（公告）日：1985-07-09

  Substituted triazolo[1,5-c]pyrimidines which are bronchodilators. The pharmacological use of these compounds and pharmaceutical compositions containing these compounds are also described.

  本发明涉及一种支气管扩张剂，其为替代的三唑并[1,5-c]嘧啶。本发明还描述了这些化合物的药理用途以及包含这些化合物的制药组合物。