methyl (2Z,4E)-3-hydroxy-5-phenylpenta-2,4-dienoate | 1160510-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2Z,4E)-3-hydroxy-5-phenylpenta-2,4-dienoate
• 英文别名: (2Z,4E)-3-hydroxy-5-phenyl-penta-2,4-dienonic acid methyl ester
• CAS: 1160510-80-4
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: XJIBCVKFFNQCQO-OHFYBLQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2Z,4E)-3-hydroxy-5-phenylpenta-2,4-dienoate 、 dimethyl 2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)malonate 在 氟硼酸钠 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以62%的产率得到trimethyl (E)-5-methyl-3-styrylpyrano[4,3-b]indole-1,1,4(5H)-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于双氧化[3 + 3]环加成反应的二氢吡喃并[4,3-b]吲哚的电合成。

  摘要：

  氧化性[3 + 3]环加成反应为六元环形成提供了一条有效途径。该方法是基于吲哚/烯胺与活性亚甲基化合物的电化学氧化偶联，然后串联6π-电环化反应生成二氢吡喃并[4,3- b ]吲哚和2,3-二氢呋喃而实现的。阳极氧化产生的自由基与自由基从O 2产生的自由基之间的自由基交叉偶联为合成结构复杂的杂环提供了温和的反应条件。

  DOI：

  10.1002/anie.202003364
• 作为产物：
  描述：

  苄叉丙酮 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAKURAI HIDEKI; SHIRAHATA AKIHIKO; HOSOMI ARIRA, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 20, 1967-1970,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Methyl 5-Aryl-3-oxo-4-pentenoates and Novel Substituted Cyclopentenones
  作者：C. V. Asokan、S. Bhattacharji、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1055/s-1988-27543

  日期：——

  The cinnamoyl- (1a-j) and (5-phenyl-2,4-pentadienoyl)- (1k) ketene dithioacetals are shown to undergo methanolysis in the presence of ether-boron trifluoride complex and mercury(II) chloride to the corresponding methyl 5-aryl-3-oxo-4-pentenoates 2a-j and 3-oxo-7-phenyl- 4,6-heptadienoate (2k), respectively, in good yields. However, the corresponding (2-methylcinnamoyl)ketene dithioacetals 3a-f, under identical reaction conditions, undergo Nazarov cyclization to give the corresponding substituted cyclopentenones 4a-f.

  香豆醯基(1a-j)和(5-苯基-2,4-戊二烯酰基)(1k)酮烯二硫乙酰醇在醚-三氟化硼复合物和氯化汞存在下进行甲醇解，得到相应的甲基5-芳基-3-氧-4-戊烯酸酯2a-j和3-氧-7-苯基-4,6-庚二烯酸酯(2k)，产率良好。然而，相应的(2-甲基香豆醯基)酮烯二硫乙酰醇3a-f在相同反应条件下发生纳扎罗夫环化反应，生成相应的取代环戊烯酮4a-f。