1-(1-(1-(4-bromophenyl)ethyl)piperidin-4-yl)-5,6-dichloro-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one | 2133455-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(1-(1-(4-bromophenyl)ethyl)piperidin-4-yl)-5,6-dichloro-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 3-[1-[1-(4-bromophenyl)ethyl]piperidin-4-yl]-5,6-dichloro-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 2133455-40-8
• 化学式: C₂₀H₂₀BrCl₂N₃O
• 分子量: 469.2
• InChiKey: DJSSLECNUQMYKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] SIGNALING-BIASED MU OPIOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE MU À SIGNALISATION BIAISÉE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2017161017A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The invention provides -opioid receptor agonists that are analgesic agents and that promote diminished side effects relative to a comparably effective dose of morphine. The side effects that are absent or attenuated include one or more of the following: constipation, respiratory depression, tolerance, dependence, nausea, confusion, sedation, hypotension, and post-treatment withdrawal symptoms.

  该发明提供了-阿片受体激动剂，它们是镇痛剂，并且相对于相同有效剂量的吗啡，可以减少副作用。这些缺席或减弱的副作用包括以下一种或多种：便秘、呼吸抑制、耐受性、依赖性、恶心、困惑、嗜睡、低血压和治疗后戒断症状。
• Signaling-biased mu opioid receptor agonists
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US10751335B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  The invention provides—opioid receptor agonists that are analgesic agents and that promote diminished side effects relative to a comparably effective dose of morphine. The side effects that are absent or attenuated include one or more of the following: constipation, respiratory depression, tolerance, dependence, nausea, confusion, sedation, hypotension, and post-treatment withdrawal symptoms.

  本发明提供的阿片受体激动剂是一种镇痛剂，与同等有效剂量的吗啡相比，副作用较小。没有或减轻的副作用包括以下一种或多种：便秘、呼吸抑制、耐受性、依赖性、恶心、精神错乱、镇静、低血压和治疗后戒断症状。
• SIGNALING-BIASED MU OPIOID RECEPTOR AGONISTS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP3430007A1

  公开（公告）日：2019-01-23