(E)-N,N-Dimethyl-6-phenyl-5-hexenylamine | 61308-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N,N-Dimethyl-6-phenyl-5-hexenylamine
• 英文别名: trans-N,N-dimethyl-6-phenyl-5-hexen-1-amine；trans-1-Dimethylamino-6-phenyl-5-hexen；(E)-N,N-dimethyl-6-phenylhex-5-en-1-amine
• CAS: 61308-47-2
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: DLEUTKMLSQTWJF-UXBLZVDNSA-N

物化性质

• 沸点：
  147-148 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N,N-Dimethyl-6-phenyl-5-hexenylamine 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lewis Frederick D., Reddy G. Dasharatha, Bassani Dario M., J. Amer. Chem. Soc., 115 (1993) N 14, S 6468-6469

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-1-<(trimethylsilyl)methyl>perhydroazepine 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (E)-N,N-Dimethyl-6-phenyl-5-hexenylamine
  参考文献：
  名称：

  Conjugated-triene intermediates in the Sommelet-Hauser rearrangement of cyclic 1-methyl-2-phenylammonium 1-methylides.

  摘要：

  氟离子诱导的 1-甲基-1-(三甲基硅烷基)甲基-2-(2-取代苯基)吡咯烷鎓（3a）、-哌啶鎓（3b 和 3c）和-全氢氮杂卓鎓碘化物（3d 和 3e）的脱硅反应和-全氢氮杂卓碘化物（3d 和 3e），高产率地得到了含有共轭三烯键系统的八元环胺（5a）、九元环胺（5b 和 5c）和十元环胺（5d、5e、6d 和 6e）。这些三烯产物是环状 1-甲基-2-苯基铵 1-甲基化物（4）的 Sommelt-Hauser 重排的中间产物，在强碱或强酸（5b 除外）的存在下，可异构化成相应的 Sommelet-Hauser 重排产物（7）。在二甲苯中加热这些三烯，可得到斯蒂文斯重排产物（8）和开环胺（9）的混合物。在己烷中用紫外线照射三烯（5），可以选择性地生成 8。本文对反应机理进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.36

文献信息

• Photophysical and photochemical behavior of intramolecular styrene-amine exciplexes
  作者：Frederick D. Lewis、G. Dasharatha Reddy、Siegfried Schneider、Michael Gahr

  DOI：10.1021/ja00009a041

  日期：1991.4

  The photophysical and photochemical behavior of a series of secondary and tertiary ω-(β-styryl) aminoalkanes with one to five methylenes separating the styryl and amino groups has been investigated and compared to the intermolecular reactions of 1-phenylpropene with secondary and tertiary amines. The effects of polymethylene chain length, solvent polarity, temperature, and the bulk of the N-alkyl group

  研究了一系列仲和叔 ω-(β-苯乙烯基) 氨基烷烃的光物理和光化学行为，其中 1 到 5 个亚甲基将苯乙烯基和氨基分开，并与 1-苯基丙烯与仲胺和叔胺的分子间反应进行了比较。根据涉及单线态激基复合物和双自由基中间体的机制讨论了聚亚甲基链长、溶剂极性、温度和 N-烷基的体积对产物产率和比率的影响
• Chain-Length- and Solvent-Dependent Intramolecular Proton Transfer in Styrene-Amine Exciplexes
  作者：Frederick D. Lewis、G. Dasharatha Reddy、Dario M. Bassani、Siegfried Schneider、Michael Gahr

  DOI：10.1021/ja00081a021

  日期：1994.1

  Efficient intramolecular addition of an aminomethyl C-H to styrene is observed in nonpolar. solvents for the (aminoethyl)styrenes, and addition of an aminomethylene C-H is observed for the (aminobutyl)styrenes. However, the (aminomethyl)- and (aminopropyl)styrenes do not undergo intramolecular addition reactions. Both the reactive and unreactive (aminoalkyl)styrenes form fluorescent singlet exciplexes in

  研究了几种（（N，N-二甲氨基）烷基）苯乙烯的光化学和光物理行为，其中氨基通过甲基、乙基、丙基或丁基多亚甲基链连接到苯乙烯的α-或β-碳上。在非极性中观察到氨基甲基 CH 与苯乙烯的有效分子内加成。（氨基乙基）苯乙烯的溶剂，并且观察到（氨基丁基）苯乙烯添加氨基亚甲基CH。然而，（氨甲基）-和（氨丙基）苯乙烯不发生分子内加成反应。反应性和非反应性（氨基烷基）苯乙烯在非极性和极性溶剂中形成荧光单线态激发复合物
• Exciplex conformational control of intramolecular photoaddition regioselectivity
  作者：Frederick D. Lewis、G. Dasharatha Reddy、Dario M. Bassani

  DOI：10.1021/ja00067a095

  日期：1993.7
• Benattar, Andre; Barbry, Didier; Hasiak, Bruno, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 63 - 65
  作者：Benattar, Andre、Barbry, Didier、Hasiak, Bruno、Couturier, Daniel

  DOI：——

  日期：——
• SUMIYA, FUMIHIKO;SHIRAI, NAOHIRO;SATO, YOSHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 36-40
  作者：SUMIYA, FUMIHIKO、SHIRAI, NAOHIRO、SATO, YOSHIRO

  DOI：——

  日期：——