N-(3-phenyl-1-p-tolyl-prop-2-ynyl)-benzamide | 872050-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-phenyl-1-p-tolyl-prop-2-ynyl)-benzamide
• 英文别名: N-[1-(4-methylphenyl)-3-phenylprop-2-ynyl]benzamide
• CAS: 872050-29-8
• 化学式: C₂₃H₁₉NO
• 分子量: 325.41
• InChiKey: DHOAGPUSXKFKQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-phenyl-1-p-tolyl-prop-2-ynyl)-benzamide 在 copper(l) iodide 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-benzyl-2-phenyl-4-p-tolyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基苯胺，酰氯和炔烃中的金属炔丙基酰胺和恶唑的金属催化多组分合成

  摘要：

  描述了铜（I）和锌（II）催化的路线，可通过一锅法从醛，LiN（TMS）2，酰氯和炔烃中构建仲炔丙基酰胺。该反应随后被用于从四个简单的结构单元一锅法合成恶唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.096
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(3-phenyl-1-p-tolyl-prop-2-ynyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基苯胺，酰氯和炔烃中的金属炔丙基酰胺和恶唑的金属催化多组分合成

  摘要：

  描述了铜（I）和锌（II）催化的路线，可通过一锅法从醛，LiN（TMS）2，酰氯和炔烃中构建仲炔丙基酰胺。该反应随后被用于从四个简单的结构单元一锅法合成恶唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.096

文献信息

• Metal catalyzed multicomponent syntheses of secondary propargylamides and oxazoles from silylimines, acid chlorides, and alkynes
  作者：Daniel A. Black、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.096

  日期：2005.11

  Copper(I) and zinc(II) catalyzed routes to construct secondary propargylamides in one-pot procedures from aldehydes, LiN(TMS)2, acid chlorides, and alkynes are described. This reaction has been subsequently used to provide a one-pot synthesis of oxazoles from four simple building blocks.

  描述了铜（I）和锌（II）催化的路线，可通过一锅法从醛，LiN（TMS）2，酰氯和炔烃中构建仲炔丙基酰胺。该反应随后被用于从四个简单的结构单元一锅法合成恶唑。