4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecyl ((2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl) succinate | 1431150-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecyl ((2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl) succinate
• CAS: 1431150-08-1
• 化学式: C₂₅H₂₃F₁₇N₂O₈
• 分子量: 802.439
• InChiKey: IYAMIJHJPPBQCL-YNEHKIRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  136.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-4-[[(1R,3R,3aS)-3-phenyl-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaphosphol-1-yl]oxy]-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 、 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecyl ((2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl) succinate 在 N-氰甲基吡咯烷鎓三氟甲烷磺酸盐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用氟相附加物二核苷硫代磷酸酯的立体控制合成

  摘要：

  通过使用胸苷衍生物带有一个全氟烷基简单标签（C：二核苷硫代磷酸酯均在立体控制方式（1非对映选择性> 99）的合成6 ˚F 13或C 8 ˚F 17和在3'端）diastereopure核苷3'- ö -oxazaphospholidine单体。合成中带有氟标签的中间体很容易通过简单的氟固相萃取工艺纯化。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.03.013
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl (4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecyl) succinate 在 二氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecyl ((2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl) succinate
  参考文献：
  名称：

  使用氟相附加物二核苷硫代磷酸酯的立体控制合成

  摘要：

  通过使用胸苷衍生物带有一个全氟烷基简单标签（C：二核苷硫代磷酸酯均在立体控制方式（1非对映选择性> 99）的合成6 ˚F 13或C 8 ˚F 17和在3'端）diastereopure核苷3'- ö -oxazaphospholidine单体。合成中带有氟标签的中间体很容易通过简单的氟固相萃取工艺纯化。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.03.013