1-hydrazino-1-phenyl-4-spiro-1'-cyclopentaneisochroman-3-one | 88346-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-hydrazino-1-phenyl-4-spiro-1'-cyclopentaneisochroman-3-one
• 英文别名: 1'-Hydrazinyl-1'-phenylspiro[cyclopentane-1,4'-isochromene]-3'-one
• CAS: 88346-43-4
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: GVIRPZRLHJEYJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydrazino-1-phenyl-4-spiro-1'-cyclopentaneisochroman-3-one 150.0 ℃ 、40.0 Pa 条件下， 反应 0.5h， 生成 1-phenyl-3,5-dihydro-4H-2,3-benzodiazepin-4-one-5-spiro-1'-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  4-spir-1--1-isochromans的三氧化铬氧化产物

  摘要：

  1-苯基异chroman-4-spiro-1'-环戊烷（Ia）在乙酸中的三氧化铬氧化可生成预期的1-（2-苯甲酰基苯基）环戊烷羧酸（IIa），而其6,7-二甲氧基类似物Ib和6在相同条件下，7,2-二甲氧基-1-苯基异色满-4-螺-4'-（1'-甲基）哌啶（Ic）给出了其相关的1-羟基衍生物VIIIb和VIIIc和对-苯醌的混合物， 1-苯甲酰氧基甲基-1-（2,5-二氧代-4-甲氧基苯基）环戊烷（IXb）和1-苯甲酰氧基甲基-1-（2,5-二氧代-4-甲氧基苯基）-1-甲基哌啶（IXc）。用肼或一甲基肼将IIa环化，产生5-螺取代的1-苯基-3，5-二氢-4 H -2，3-苯并二氮杂-4-酮IIIa或XIa。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200524
• 作为产物：
  描述：

  isochroman-4-spiro-1'-cyclopentane 在 chromium(VI) oxide 、 氯 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 乙二醇甲醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-hydrazino-1-phenyl-4-spiro-1'-cyclopentaneisochroman-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-spir-1--1-isochromans的三氧化铬氧化产物

  摘要：

  1-苯基异chroman-4-spiro-1'-环戊烷（Ia）在乙酸中的三氧化铬氧化可生成预期的1-（2-苯甲酰基苯基）环戊烷羧酸（IIa），而其6,7-二甲氧基类似物Ib和6在相同条件下，7,2-二甲氧基-1-苯基异色满-4-螺-4'-（1'-甲基）哌啶（Ic）给出了其相关的1-羟基衍生物VIIIb和VIIIc和对-苯醌的混合物， 1-苯甲酰氧基甲基-1-（2,5-二氧代-4-甲氧基苯基）环戊烷（IXb）和1-苯甲酰氧基甲基-1-（2,5-二氧代-4-甲氧基苯基）-1-甲基哌啶（IXc）。用肼或一甲基肼将IIa环化，产生5-螺取代的1-苯基-3，5-二氢-4 H -2，3-苯并二氮杂-4-酮IIIa或XIa。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200524

文献信息

• GATTA, F.;SETTIMJ, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1267-1270
  作者：GATTA, F.、SETTIMJ, G.

  DOI：——

  日期：——
• Chromium trioxide oxidation products from 4-spiro-1-phenylisochromans
  作者：Franco Gatta、Guido Settimj

  DOI：10.1002/jhet.5570200524

  日期：1983.9

  Chromium trioxide oxidation of 1-phenylisochroman-4-spiro-1′-cyclopentane (Ia) in acetic acid led to the expected 1-(2-benzoylphenyl)cyclopentanecarboxylic acid (IIa), while its 6,7-dimethoxy analogue Ib and 6,7-dimethoxy-1-phenylisochroman-4-spiro-4′-(1′-methyl)piperidine (Ic) under the same conditions gave a mixture of their related 1-hydroxy derivatives VIIIb and VIIIc and of the p-benzoquinones

  1-苯基异chroman-4-spiro-1'-环戊烷（Ia）在乙酸中的三氧化铬氧化可生成预期的1-（2-苯甲酰基苯基）环戊烷羧酸（IIa），而其6,7-二甲氧基类似物Ib和6在相同条件下，7,2-二甲氧基-1-苯基异色满-4-螺-4'-（1'-甲基）哌啶（Ic）给出了其相关的1-羟基衍生物VIIIb和VIIIc和对-苯醌的混合物， 1-苯甲酰氧基甲基-1-（2,5-二氧代-4-甲氧基苯基）环戊烷（IXb）和1-苯甲酰氧基甲基-1-（2,5-二氧代-4-甲氧基苯基）-1-甲基哌啶（IXc）。用肼或一甲基肼将IIa环化，产生5-螺取代的1-苯基-3，5-二氢-4 H -2，3-苯并二氮杂-4-酮IIIa或XIa。