1-phenylisochroman-4-spiro-1'-cyclopentane | 88346-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-phenylisochroman-4-spiro-1'-cyclopentane
• 英文别名: 1-Phenylspiro[1,3-dihydroisochromene-4,1'-cyclopentane]
• CAS: 88346-29-6
• 化学式: C₁₉H₂₀O
• 分子量: 264.367
• InChiKey: DHOJVRYXUXPVRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylisochroman-4-spiro-1'-cyclopentane 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以67%的产率得到1-(2-苯甲酰基苯基)环戊烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  4-spir-1--1-isochromans的三氧化铬氧化产物

  摘要：

  1-苯基异chroman-4-spiro-1'-环戊烷（Ia）在乙酸中的三氧化铬氧化可生成预期的1-（2-苯甲酰基苯基）环戊烷羧酸（IIa），而其6,7-二甲氧基类似物Ib和6在相同条件下，7,2-二甲氧基-1-苯基异色满-4-螺-4'-（1'-甲基）哌啶（Ic）给出了其相关的1-羟基衍生物VIIIb和VIIIc和对-苯醌的混合物， 1-苯甲酰氧基甲基-1-（2,5-二氧代-4-甲氧基苯基）环戊烷（IXb）和1-苯甲酰氧基甲基-1-（2,5-二氧代-4-甲氧基苯基）-1-甲基哌啶（IXc）。用肼或一甲基肼将IIa环化，产生5-螺取代的1-苯基-3，5-二氢-4 H -2，3-苯并二氮杂-4-酮IIIa或XIa。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200524
• 作为产物：
  描述：

  isochroman-4-spiro-1'-cyclopentane 在 氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-phenylisochroman-4-spiro-1'-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  4-spir-1--1-isochromans的三氧化铬氧化产物

  摘要：

  1-苯基异chroman-4-spiro-1'-环戊烷（Ia）在乙酸中的三氧化铬氧化可生成预期的1-（2-苯甲酰基苯基）环戊烷羧酸（IIa），而其6,7-二甲氧基类似物Ib和6在相同条件下，7,2-二甲氧基-1-苯基异色满-4-螺-4'-（1'-甲基）哌啶（Ic）给出了其相关的1-羟基衍生物VIIIb和VIIIc和对-苯醌的混合物， 1-苯甲酰氧基甲基-1-（2,5-二氧代-4-甲氧基苯基）环戊烷（IXb）和1-苯甲酰氧基甲基-1-（2,5-二氧代-4-甲氧基苯基）-1-甲基哌啶（IXc）。用肼或一甲基肼将IIa环化，产生5-螺取代的1-苯基-3，5-二氢-4 H -2，3-苯并二氮杂-4-酮IIIa或XIa。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200524

文献信息

• GATTA, F.;SETTIMJ, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1267-1270
  作者：GATTA, F.、SETTIMJ, G.

  DOI：——

  日期：——