9-Butyl-3-methyl-1H,9H-1,3,6,8,9-pentaaza-anthracene-2,4,5,7-tetraone | 87624-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 9-Butyl-3-methyl-1H,9H-1,3,6,8,9-pentaaza-anthracene-2,4,5,7-tetraone
• CAS: 87624-52-0
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅O₄
• 分子量: 317.304
• InChiKey: IWSRBNLIOPQCKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  122.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Butyl-3-methyl-1H,9H-1,3,6,8,9-pentaaza-anthracene-2,4,5,7-tetraone 在 potassium carbonate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7,7'-(decane-1,10-diyl)bis(10-butyl-3-methylpyrido[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine-2,4,6,8(1H,3H,7H,10H)-tetraone)
  参考文献：
  名称：

  双（吡啶并二嘧啶）作为自循环氧化还原催化剂的合成及其在醇氧化中的显着转化

  摘要：

  Les catalyseurs 研究 sont 合成 par 缩合 d'α,ω-bis-(chloro-6 formyl-5 uracilyl-3) alcanes avec desalkylamino-6 uraciles

  DOI：

  10.1021/ja00208a011
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-甲基尿嘧啶 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 9-Butyl-3-methyl-1H,9H-1,3,6,8,9-pentaaza-anthracene-2,4,5,7-tetraone
  参考文献：
  名称：

  双（吡啶并二嘧啶）作为自循环氧化还原催化剂的合成及其在醇氧化中的显着转化

  摘要：

  Les catalyseurs 研究 sont 合成 par 缩合 d'α,ω-bis-(chloro-6 formyl-5 uracilyl-3) alcanes avec desalkylamino-6 uraciles

  DOI：

  10.1021/ja00208a011

文献信息

• A New and Facile Synthesis of Pyrido[2,3-<i>d</i>: 6,5-<i>d</i>′]dipyrimidine Derivatives
  作者：Tomohisa Nagamatsu、Yoshiharu Sakuma、Fumio Yoneda

  DOI：10.1055/s-1983-30571

  日期：——
• NAGAMATSU, TOMOHISA;SAKUMA, YOSHIHARU;YONEDA, FUMIO, SYNTHESIS, BRD, 1983, N 11, 923-924
  作者：NAGAMATSU, TOMOHISA、SAKUMA, YOSHIHARU、YONEDA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——