gold(III)(4-(t-Bu)phenyl)(κ3-(2,6-((C6H3)t-Bu)2pyridine)) | 1384526-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: gold(III)(4-(t-Bu)phenyl)(κ3-(2,6-((C6H3)t-Bu)2pyridine))
• CAS: 1384526-57-1
• 化学式: C₃₅H₄₀AuN
• 分子量: 671.676
• InChiKey: ZYISCNGXWDWFGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gold(III)(4-(t-Bu)phenyl)(κ3-(2,6-((C6H3)t-Bu)2pyridine)) 、 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  还原消除导致金（III）络合物中形成CC键：机理和计算研究。

  摘要：

  通过使用可以轻松获得一系列电子修饰的芳基配体以及甲基，乙烯基金络合物的配合物，研究了影响金（III）芳基中还原性C-C交叉偶联反应速率的因素。钳形化合物[（C ^ N ^ C）AuR]（R = C 6 F 5，CH = CMe 2，Me和p‐ C 6 H 4 X，其中X = OMe，F，H，t Bu，Cl， CF 3或NO 2）作为起始原料（C ^ N ^ C = 2,6-（4' - t BuC 6 H 3）2吡啶二阴离子）。进行原型验证，然后添加一个等效的SMe 2导致定量生成硫醚配合物[（C ^ N-CH）AuR（SMe 2）] +。在添加第二个SMe 2吡啶后，吡啶被置换，从而触发了还原性芳基-R的消除。这些交叉偶联的速率按以下顺序增加：k（乙烯基）> k（芳基）≫ k（C 6 F 5）> k（Me）。乙烯基-芳基偶合特别快，在221 K时为1.15×10 -3  L mol -1  s

  DOI：

  10.1002/chem.201801277
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-(C6H3But)2pyridine)Au(CF3CO2) 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 gold(III)(4-(t-Bu)phenyl)(κ3-(2,6-((C6H3)t-Bu)2pyridine))
  参考文献：
  名称：

  Cyclometallated gold(iii) hydroxides as versatile synthons for Au–N, Au–C complexes and luminescent compounds

  摘要：

  氢氧化金（III）γ3-(C∧N∧C)*Au(OH)与C–H和N–H化合物以及芳基硼酸反应，可高产量地生成一系列全氟芳基、N杂环和炔基化合物；其中一些化合物在光致发光方面表现出从黄色到蓝色的出乎意料的强烈调制效果[(C∧N∧C)* = 2,6-(C6H3But)2pyridine]。

  DOI：

  10.1039/c2cc33104g