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N-(3-amino-2-((2,2-dimethyl-4-oxo-4H-benzo[d][1,3]dioxin-5-yl)ethynyl)phenyl)acetamide
N-(3-amino-2-((2,2-dimethyl-4-oxo-4H-benzo[d][1,3]dioxin-5-yl)ethynyl)phenyl)acetamide | 1310801-91-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并二恶烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-amino-2-((2,2-dimethyl-4-oxo-4H-benzo[d][1,3]dioxin-5-yl)ethynyl)phenyl)acetamide
英文别名
N-[3-amino-2-[2-(2,2-dimethyl-4-oxo-1,3-benzodioxin-5-yl)ethynyl]phenyl]acetamide
CAS
1310801-91-2
化学式
C
20
H
18
N
2
O
4
mdl
——
分子量
350.374
InChiKey
MSIMMFAERYDINN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
26
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
90.6
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-ethynyl-2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-4-one
164014-59-9
C
12
H
10
O
3
202.21
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(3-amino-2-((2,2-dimethyl-4-oxo-4H-benzo[d][1,3]dioxin-5-yl)ethynyl)phenyl)acetamide
、
异氰酸对硝基苯
在
吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 6.5h, 以34%的产率得到N-(2-((2,2-dimethyl-4-oxo-4H-benzo[d][1,3]dioxin-5-yl)ethynyl)-3-(3-(4-nitrophenyl)ureido)phenyl)acetamide
参考文献:
名称:
阴离子依赖性切换:动态控制氢键联苯二乙炔的构象
摘要:
带有盐粒:据报道,基于分子内氢键合的二苯基乙炔的阴离子依赖性开关。Cl组成的加成-使H-键受体从尿素质子的酰胺质子开关的构象(参见方案;蓝色N,红O,绿色Cl)的,这表明使用这种系统的荧光阴离子传感器。
DOI:
10.1002/anie.201100144
作为产物:
描述:
N-(2-iodo-3-nitrophenyl)acetamide
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide
、
tin(II) chloride dihdyrate
、
三乙胺
作用下, 以
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 23.5h, 生成
N-(3-amino-2-((2,2-dimethyl-4-oxo-4H-benzo[d][1,3]dioxin-5-yl)ethynyl)phenyl)acetamide
参考文献:
名称:
阴离子依赖性切换:动态控制氢键联苯二乙炔的构象
摘要:
带有盐粒:据报道,基于分子内氢键合的二苯基乙炔的阴离子依赖性开关。Cl组成的加成-使H-键受体从尿素质子的酰胺质子开关的构象(参见方案;蓝色N,红O,绿色Cl)的,这表明使用这种系统的荧光阴离子传感器。
DOI:
10.1002/anie.201100144
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