(E)-[3,3-difluoro-3-(phenylsulfonyl)prop-1-enyl](phenyl)sulfane | 1421521-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-[3,3-difluoro-3-(phenylsulfonyl)prop-1-enyl](phenyl)sulfane
• 英文别名: [(E)-3-(benzenesulfonyl)-3,3-difluoroprop-1-enyl]sulfanylbenzene
• CAS: 1421521-12-1
• 化学式: C₁₅H₁₂F₂O₂S₂
• 分子量: 326.388
• InChiKey: CECQKILNRXETNR-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(bromodifluoromethyl)sulfanyl]benzene 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (E)-[3,3-difluoro-3-(phenylsulfonyl)prop-1-enyl](phenyl)sulfane 、 (Z)-[3,3-difluoro-3-(phenylsulfonyl)prop-1-enyl](phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  [(溴二氟甲基)磺酰基]苯的钯介导的Heck型反应：合成α-烯基-和α-杂芳基-取代的α,α-二氟甲基苯基砜

  摘要：

  [(溴二氟甲基)磺酰基]苯 (1) 与苯乙烯衍生物和杂芳族化合物的钯催化 Heck 型反应分别成功地得到了 α-烯基和 α-杂芳基取代的 α,α-二氟甲基苯基砜。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200613

文献信息

• Palladium-Mediated Heck-Type Reactions of [(Bromodifluoromethyl)sulfonyl]benzene: Synthesis of α-Alkenyl- and α-Heteroaryl-Substituted α,α-Difluoromethyl Phenyl Sulfones
  作者：Nakin Surapanich、Chutima Kuhakarn、Manat Pohmakotr、Vichai Reutrakul

  DOI：10.1002/ejoc.201200613

  日期：2012.10

  Palladium-catalyzed Heck-type reactions of [(bromodifluoromethyl)sulfonyl]benzene (1) with styrene derivatives and heteroaromatic compounds successfully gave α-alkenyl- and α-heteroaryl-substituted α,α-difluoromethyl phenyl sulfones, respectively.

  [(溴二氟甲基)磺酰基]苯 (1) 与苯乙烯衍生物和杂芳族化合物的钯催化 Heck 型反应分别成功地得到了 α-烯基和 α-杂芳基取代的 α,α-二氟甲基苯基砜。