[3,3-difluoro-3-(phenylsulfonyl)prop-1-ene-1,1-diyl]dibenzene | 1380394-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3,3-difluoro-3-(phenylsulfonyl)prop-1-ene-1,1-diyl]dibenzene
• 英文别名: [3-(Benzenesulfonyl)-3,3-difluoro-1-phenylprop-1-enyl]benzene；[3-(benzenesulfonyl)-3,3-difluoro-1-phenylprop-1-enyl]benzene
• CAS: 1380394-54-6
• 化学式: C₂₁H₁₆F₂O₂S
• 分子量: 370.42
• InChiKey: RTBBZVSUGMNVNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1—[二氟(苯磺酰)甲基]-1,2-苯并碘氧杂戊环 、 3,3-二苯基-2-丙烯酸 在 copper(II) fluoride dihydrate 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到[3,3-difluoro-3-(phenylsulfonyl)prop-1-ene-1,1-diyl]dibenzene
  参考文献：
  名称：

  铜催化的α，β-不饱和羧酸的二氟和三氟甲基化：乙烯基氟烷基化的协议

  摘要：

  双重作用：作为路易斯酸CUF 2 ⋅2ħ 2 ö有效地双重激活两种反应物催化电氟烷基化剂和α，β不饱和羧酸之间的反应，从而得到二-和以高收率和优异的三氟甲基烯烃ë / ž选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201200140

文献信息

• Palladium-Mediated Heck-Type Reactions of [(Bromodifluoromethyl)sulfonyl]benzene: Synthesis of α-Alkenyl- and α-Heteroaryl-Substituted α,α-Difluoromethyl Phenyl Sulfones
  作者：Nakin Surapanich、Chutima Kuhakarn、Manat Pohmakotr、Vichai Reutrakul

  DOI：10.1002/ejoc.201200613

  日期：2012.10

  Palladium-catalyzed Heck-type reactions of [(bromodifluoromethyl)sulfonyl]benzene (1) with styrene derivatives and heteroaromatic compounds successfully gave α-alkenyl- and α-heteroaryl-substituted α,α-difluoromethyl phenyl sulfones, respectively.

  [(溴二氟甲基)磺酰基]苯 (1) 与苯乙烯衍生物和杂芳族化合物的钯催化 Heck 型反应分别成功地得到了 α-烯基和 α-杂芳基取代的 α,α-二氟甲基苯基砜。