(E)-1,6,11-tris[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacycloheptadeca-14-ene-3,8-diyne | 1186103-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,6,11-tris[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacycloheptadeca-14-ene-3,8-diyne
• CAS: 1186103-02-5
• 化学式: C₃₅H₃₉N₃O₆S₃
• 分子量: 693.909
• InChiKey: CIJBJBIWPDTTEL-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  112.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,6,11-tris[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacycloheptadeca-14-ene-3,8-diyne 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到trans-2,5,10-tris[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2,3,4,5,6,7,7a,7b,8,9,10,11-dodecahydro-1H-pyrrolo[3,4-f][3,8]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Fused tetracycles with a benzene or cyclohexadiene core: [2 + 2 + 2] cycloadditions on macrocyclic systems

  摘要：

  通过RhCl(PPh3)3催化下的内环[2 + 2 + 2]环加成反应，成功合成了以苯或环己二烯为核心的一系列融合四环化合物（2a–h），该化合物来源于三炔和烯炔大环（1a–h）。其中，大环1b和1e的手性选择性环加成反应生成了具有中等对映体过量值的手性四环化合物。

  DOI：

  10.1039/b806524a
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(4-methylphenyl)sulfonyl-3-hexene-1,6-diamine 、 N,N'-bis(4-bromo-2-butynyl)-(4-methylphenyl)sulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到(E)-1,6,11-tris[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacycloheptadeca-14-ene-3,8-diyne
  参考文献：
  名称：

  Fused tetracycles with a benzene or cyclohexadiene core: [2 + 2 + 2] cycloadditions on macrocyclic systems

  摘要：

  通过RhCl(PPh3)3催化下的内环[2 + 2 + 2]环加成反应，成功合成了以苯或环己二烯为核心的一系列融合四环化合物（2a–h），该化合物来源于三炔和烯炔大环（1a–h）。其中，大环1b和1e的手性选择性环加成反应生成了具有中等对映体过量值的手性四环化合物。

  DOI：

  10.1039/b806524a