Methyl (3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(3-fluorophenyl)propanoate | 277745-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl (3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(3-fluorophenyl)propanoate
• 英文别名: (S)-methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3-fluorophenyl)propanoate；methyl (3S)-3-(3-fluorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 277745-41-2
• 化学式: C₁₅H₂₀FNO₄
• 分子量: 297.327
• InChiKey: RZWKMEPHTUARJQ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(3-fluorophenyl)propanoate 在 二异丁基氢化铝 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-(1-(3-fluorophenyl)-3-oxopropyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1和R2如上文所定义。本发明的化合物是趋化因子CCR5受体的调节剂，特别是拮抗剂。CCR5受体的调节剂可能在治疗各种炎症性疾病和疾病状态以及治疗HIV和遗传相关逆转录病毒感染方面有用。

  公开号：

  US20050131011A1
• 作为产物：
  描述：

  (betaS)-beta-氨基苯丙酸甲酯盐酸盐 生成 Methyl (3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(3-fluorophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Modulators of CCR5 chemokine receptor activity

  摘要：

  化合物的化学式I： 1 （其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，Q和X在此处定义）已被描述。这些化合物是CCR5趋化因子受体活性的调节剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面是有用的，可以作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组成部分，可选地与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20020193407A1

文献信息

• Tropane derivatives useful in therapy
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040014742A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention provides compounds of formula (I) 1 wherein X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are as defined hereinabove. The compounds of the present invention are modulators, especially antagonists, of the activity of chemokine CCR5 receptors. Modulators of the CCR5 receptor may be useful in the treatment of various inflammatory diseases and conditions, and in the treatment of infection by HIV and genetically related retroviruses.

  本发明提供了式(I)中的化合物，其中X、Y、R1、R2和R3如上文所定义。本发明的化合物是化学趋化因子CCR5受体的调节剂，特别是拮抗剂。CCR5受体的调节剂可能在治疗各种炎症性疾病和症状以及治疗HIV和遗传相关逆转录病毒感染方面有用。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Barber Christopher Gordon

  公开号：US20090209578A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Het and m are as defined in the description. The compounds of the present invention are modulators, especially antagonists, of the activity of chemokine CCR5 receptors.

  本发明提供式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、Het和m如说明书中所定义。本发明的化合物是趋化因子CCR5受体活性的调节剂，特别是拮抗剂。
• Chemical compounds
  申请人：Stupple Anthony Paul

  公开号：US20050131011A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined hereinabove. The compounds of the present invention are modulators, especially antagonists, of the activity of chemokine CCR5 receptors. Modulators of the CCR5 receptor may be useful in the treatment of various inflammatory diseases and conditions, and in the treatment of infection by HIV and genetically related retroviruses.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1和R2如上文所定义。本发明的化合物是趋化因子CCR5受体的调节剂，特别是拮抗剂。CCR5受体的调节剂可能在治疗各种炎症性疾病和疾病状态以及治疗HIV和遗传相关逆转录病毒感染方面有用。
• IMIDAZOPYRIDINE SUBSTITUTED TROPANE DERIVATIVES WITH CCR5 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF HIV AND INFLAMMATION
  申请人：STUPPLE Anthony Paul

  公开号：US20080045563A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined hereinabove. The compounds of the present invention are modulators, especially antagonists, of the activity of chemokine CCR5 receptors. Modulators of the CCR5 receptor may be useful in the treatment of various inflammatory diseases and conditions, and in the treatment of infection by HIV and genetically related retroviruses.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1和R2如上所定义。本发明的化合物是趋化因子CCR5受体活性的调节剂，特别是拮抗剂。CCR5受体的调节剂可能在治疗各种炎症性疾病和情况以及治疗HIV和遗传相关的逆转录病毒感染方面有用。
• Imidazopyridine substituted tropane derivatives with CCR5 receptor antagonist activity for the treatment of HIV and inflammation
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US07790740B2

  公开（公告）日：2010-09-07

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1 and R2 are as defined hereinabove. The compounds of the present invention are modulators, especially antagonists, of the activity of chemokine CCR5 receptors. Modulators of the CCR5 receptor may be useful in the treatment of various inflammatory diseases and conditions, and in the treatment of infection by HIV and genetically related retroviruses.

  本发明提供式（I）的化合物，其中R1和R2如上所定义。本发明的化合物是趋化因子CCR5受体活性的调节剂，特别是拮抗剂。CCR5受体的调节剂可用于治疗各种炎症性疾病和状况，以及治疗HIV和遗传相关的逆转录病毒感染。