S-(4-bromophenyl) methanesulfonothioate | 17046-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(4-bromophenyl) methanesulfonothioate
• 英文别名: 1-Bromo-4-methylsulfonylsulfanylbenzene；1-bromo-4-methylsulfonylsulfanylbenzene
• CAS: 17046-82-1
• 化学式: C₇H₇BrO₂S₂
• 分子量: 267.167
• InChiKey: DVFOAEGCLUBPIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯磺酰氯 在 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 S-(4-bromophenyl) methanesulfonothioate
  参考文献：
  名称：

  Direct conversion of sulfinamides to thiosulfonates without the use of additional redox agents under metal-free conditions

  摘要：

  磺胺酰胺直接转化为硫代磺酸酯，在无金属条件下实现，无需额外使用氧化还原剂。

  DOI：

  10.1039/d1ob01714d

文献信息

• A New Synthesis of Cytotoxic Thiosulfonates and the First Synthesis of Deuterated Thiosulfonates
  作者：Chunbao Li、Feng Gao、Huiyuan Zhai、Meina Jin、Guobiao Chu、Hongquan Duan

  DOI：10.1055/s-0031-1260252

  日期：2011.11

  activated dimethyl sulfoxide is reported herein. Although the yields of the reactions are moderate, this method enables the incorporation of the SCD3 group of dimethyl sulfoxide-d 6 into thiosulfonates. This is the first synthesis of deuterated thiosulfonates with a labeling purity above 99%. In addition, the cytotoxicity of the thiosulfonates is reported for the first time. thiols - esterification - sulfoxides

  本文报道了由硫酚和氰尿酰氯活化的二甲基亚砜起始的硫代磺酸盐的新合成。尽管反应的产率适中，但是该方法能够将二甲基亚砜-d 6的SCD 3基团掺入硫代磺酸盐中。这是标记纯度高于99％的氘代硫代磺酸盐的首次合成。另外，首次报道了硫代磺酸盐的细胞毒性。 硫醇-酯化-亚砜-细胞毒性-硫代磺酸盐
• Trifluoromethyl Thiolsulfonates and Their Reactions with Mercaptans and Amines
  作者：J. P. Weidner、S. S. Block

  DOI：10.1021/jm00318a044

  日期：1967.11