3-((2-aminoethyl)thio)propan-1-ol | 121519-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-((2-aminoethyl)thio)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(2-Aminoethylthio)propanol；3-(2-aminoethylsulfanyl)propan-1-ol
• CAS: 121519-97-9
• 化学式: C₅H₁₃NOS
• mdl: MFCD11619783
• 分子量: 135.23
• InChiKey: MCTRSQMRIMPHLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2-aminoethyl)thio)propan-1-ol 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.1h， 以1.1 g的产率得到3-(2-Aminoethylsulfonyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEOXYNOJIRIMYCIN DERIVATIVES AS GLUCOSIDASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE DÉSOXYNOJIRIMYCINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLUCOSIDASE

  摘要：

  本申请提供了新颖的亚胺糖以及它们作为葡萄糖苷酶抑制剂的用途。本发明人发现某些脱氧诺吉霉素衍生物可能有效地抑制葡萄糖苷酶。特别是，这些脱氧诺吉霉素衍生物可能对治疗需要抑制葡萄糖苷酶的疾病或病况有用。

  公开号：

  WO2022011211A1
• 作为产物：
  描述：

  半胱胺盐酸盐 、 烯丙醇 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-((2-aminoethyl)thio)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Room temperature sonochemical initiation of thiol-ene reactions

  摘要：

  硫醇-烯烃“点击”反应已在多种原料烯烃中通过超声波在甲苯和水中进行。该方法在空气存在的水相中尤其有效。

  DOI：

  10.1039/c2cc32457a

文献信息

• Room temperature sonochemical initiation of thiol-ene reactions
  作者：Emily K. Skinner、Fraeya M. Whiffin、Gareth J. Price

  DOI：10.1039/c2cc32457a

  日期：——

  Thiol-ene ‘click’ reactions have been initiated for a range of primary alkenes using ultrasound in both toluene and water. The method is particularly effective in aqueous solutions in the presence of air.

  硫醇-烯烃“点击”反应已在多种原料烯烃中通过超声波在甲苯和水中进行。该方法在空气存在的水相中尤其有效。
• [EN] DEOXYNOJIRIMYCIN DERIVATIVES AS GLUCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DÉSOXYNOJIRIMYCINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLUCOSIDASE
  申请人：EMERGENT PRODUCT DEV GAITHERSBURG INC

  公开号：WO2022011211A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present application provides novel iminosugars and their use as glucosidase inhibitors. The present inventors have discovered that certain deoxynojirimycin derivatives may be effective in inhibiting glucosidases. In particular, such deoxynojirimycin derivatives may be useful for treating a disease or condition where inhibiting glucosidase may be important.

  本申请提供了新颖的亚胺糖以及它们作为葡萄糖苷酶抑制剂的用途。本发明人发现某些脱氧诺吉霉素衍生物可能有效地抑制葡萄糖苷酶。特别是，这些脱氧诺吉霉素衍生物可能对治疗需要抑制葡萄糖苷酶的疾病或病况有用。