((1R,2R,3R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-phenylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)borane | 1380391-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ((1R,2R,3R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-phenylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)borane
• 英文别名: bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-[(1R,2R,3R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-2-yl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]borane
• CAS: 1380391-59-2
• 化学式: C₃₂H₂₃BF₁₀
• 分子量: 608.33
• InChiKey: CBJVZEZPKFCGMK-NJDUGVBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.45
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三叔丁基膦 、 ((1R,2R,3R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-phenylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)borane 在 氢气 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以61%的产率得到tri-tert-butylphosphonium bis(perfluorophenyl)-((1R,2R,3R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-phenylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)borohydride
  参考文献：
  名称：

  手性沮丧的路易斯对的对映选择性氢化硅烷化

  摘要：

  沮丧的伙伴：基于初步的机理研究，首次使用新型手性沮丧的Lewis对（FLP）催化剂完成了各种亚胺的对映选择性氢化硅烷化反应。获得了高达87％的高对映选择性，证明了这些无金属手性催化剂对于这种转化的有效性（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201200244
• 作为产物：
  描述：

  白樟油 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ((1R,2R,3R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-phenylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)borane
  参考文献：
  名称：

  手性沮丧的路易斯对的对映选择性氢化硅烷化

  摘要：

  沮丧的伙伴：基于初步的机理研究，首次使用新型手性沮丧的Lewis对（FLP）催化剂完成了各种亚胺的对映选择性氢化硅烷化反应。获得了高达87％的高对映选择性，证明了这些无金属手性催化剂对于这种转化的有效性（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201200244