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13-(Cyclopropylmethyl)-7-oxa-13,18,20,21-tetrazatetracyclo[12.5.2.12,6.017,20]docosa-1(19),2(22),3,5,14(21),15,17-heptaene | 1417297-45-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
13-(Cyclopropylmethyl)-7-oxa-13,18,20,21-tetrazatetracyclo[12.5.2.12,6.017,20]docosa-1(19),2(22),3,5,14(21),15,17-heptaene
英文别名
——
13-(Cyclopropylmethyl)-7-oxa-13,18,20,21-tetrazatetracyclo[12.5.2.12,6.017,20]docosa-1(19),2(22),3,5,14(21),15,17-heptaene化学式
CAS
1417297-45-0
化学式
C21H24N4O
mdl
——
分子量
348.448
InChiKey
MTHGTHSIGYYHLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    42.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.0h, 以67%的产率得到13-(Cyclopropylmethyl)-7-oxa-13,18,20,21-tetrazatetracyclo[12.5.2.12,6.017,20]docosa-1(19),2(22),3,5,14(21),15,17-heptaene
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS CDK8 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK8
    摘要:
    提供了具有式I的化合物,其中R1、R2、R3、R4、X、Y、Z和环A的含义如描述中所给,并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐,这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白质或脂质激酶(例如CDK8)的疾病中非常有用,特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。
    公开号:
    WO2013001310A1
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