| 1237539-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1237539-51-3
• 化学式: C₁₁H₁₅Cl₂O₃P
• 分子量: 297.118
• InChiKey: SCOSLDFDEDFGRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hexamethyldisilazane 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到diethyl α,α-chlorofluoro-3-chlorobenzylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  α,α-氯氟烷膦酸二乙酯的简便高效合成

  摘要：

  描述了一种用于制备 α,α-氯氟烷膦酸二乙酯的简便有效的合成方法。通过两步卤化程序研究了多种 α-羟基膦酸二乙酯，包括用 PPh3 和 CCl4 进行亲核氯化以及用 N-氟双苯磺酰亚胺进行亲电氟化。芳香族和脂肪族 α,α-氯氟代膦酸酯可以通过这种方法以可接受的产率制备。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:250–255, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20604

  DOI：

  10.1002/hc.20604
• 作为产物：
  描述：

  diethyl hydroxy(3-chlorophenyl)methylphosphonate 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 反应 8.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α,α-氯氟烷膦酸二乙酯的简便高效合成

  摘要：

  描述了一种用于制备 α,α-氯氟烷膦酸二乙酯的简便有效的合成方法。通过两步卤化程序研究了多种 α-羟基膦酸二乙酯，包括用 PPh3 和 CCl4 进行亲核氯化以及用 N-氟双苯磺酰亚胺进行亲电氟化。芳香族和脂肪族 α,α-氯氟代膦酸酯可以通过这种方法以可接受的产率制备。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:250–255, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20604

  DOI：

  10.1002/hc.20604

文献信息

• Palladium-Catalyzed Migratory Insertion of Isocyanides for Synthesis of <i>C</i>-Phosphonoketenimines
  作者：Qiang Yang、Chong Li、Ming-Xing Cheng、Shang-Dong Yang

  DOI：10.1021/acscatal.6b01253

  日期：2016.7.1

  An efficient method for the synthesis of C-phosphonoketenimines through palladium-catalyzed migratory insertion of isocyanides has been developed for the first time. This procedure tolerates wide functional groups and has a good atom economy. Further transformations of the products, which are useful building blocks for the β-aminophosphonates, β-aminovinylphosphonates, and C-phosphorylated tetrazoles

  首次开发了通过钯催化的异氰酸酯迁移插入合成C-膦烯酮的有效方法。该程序可耐受广泛的官能团，并具有良好的原子经济性。产物的进一步转化是潜在的合成用途，所述产物是β-氨基膦酸酯，β-氨基乙烯基膦酸酯和C-磷酸化的四唑的有用的结构单元。
• Synthesis and electrochemical properties of 3,4,5-tris(chlorophenyl)-1,2-diphosphaferrocenes
  作者：Almaz A Zagidullin、Farida F Akhmatkhanova、Mikhail N Khrizanforov、Robert R Fayzullin、Tatiana P Gerasimova、Ilya A Bezkishko、Vasili A Miluykov

  DOI：10.3762/bjoc.18.139

  日期：——

  representative of sodium 3,4,5-triaryl-1,2-diphosphacyclopentadienide containing a chloro substituent in the meta-position of the aryl groups was obtained with a high yield based on the reaction of tributyl(1,2,3-triarylcyclopropenyl)phosphonium bromide and sodium polyphosphides. Further reaction of sodium 3,4,5-tris(3-chlorophenyl)-1,2-diphosphacyclopentadienide with [FeCp(η6-C6H5CH3)][PF6] complex gives a new

  基于三丁基( 1,2,3-三芳基环丙烯基）溴化鏻和多磷化钠。 3,4,5-三(3-氯苯基)-1,2-二磷杂环戊二烯钠与[FeCp(η 6 -C 6 H 5 CH 3 )][PF 6 ]络合物进一步反应得到新的3,4,5 -三(3-氯苯基)-1,2-二磷杂二茂铁。研究了3,4,5-三(3-氯苯基)-1,2-二磷二茂铁的电化学性能，并与3,4,5-三(4-氯苯基)-1,2-二磷二茂铁进行了比较。研究发现芳基片段上氯原子的位置对1,2-二磷杂二茂铁的还原电位有影响，而氧化电位没有变化。