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(1E)-1-(4-chlorophenyl)-4-diazonio-5-ethoxy-5-oxopenta-1,3-dien-3-olate | 89861-38-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1E)-1-(4-chlorophenyl)-4-diazonio-5-ethoxy-5-oxopenta-1,3-dien-3-olate
英文别名
——
(1E)-1-(4-chlorophenyl)-4-diazonio-5-ethoxy-5-oxopenta-1,3-dien-3-olate化学式
CAS
89861-38-1
化学式
C13H11ClN2O3
mdl
——
分子量
278.695
InChiKey
GBFIXEYJIQOVII-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.16
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    79.77
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

SDS

SDS:fd12cf430041dc14b87d83c5e81d9402
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    乙酸铑(II)催化的2-重氮-3-氧杂戊酸4-烯酸酯的反应:生成4-芳基-2-羟基-1-萘甲酸和β,β-不饱和酯的简单途径。4-(二乙基膦酰基)乙酰乙酸乙酯的二价阴离子丙酸酯均烯酸酯当量
    摘要:
    乙酸铑(II)催化的2-重氮-3-氧杂戊-4-烯酸乙酯的分解导致形成4-芳基-2-羟基萘酯或β,γ-不饱和酯。在后者的转化中,4-(二乙基膦酰基)乙酰乙酸酯的二价阴离子起丙酸酯均烯酸酯当量的作用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94110-8
  • 作为产物:
    描述:
    monopotassium mono(1-(diethoxyphosphoryl)-4-ethoxy-2,4-dioxobutane-1,3-diide) 在 4-dodecylbenzenesulfonyl azide 作用下, 生成 (1E)-1-(4-chlorophenyl)-4-diazonio-5-ethoxy-5-oxopenta-1,3-dien-3-olate
    参考文献:
    名称:
    乙酸铑(II)催化的2-重氮-3-氧杂戊酸4-烯酸酯的反应:生成4-芳基-2-羟基-1-萘甲酸和β,β-不饱和酯的简单途径。4-(二乙基膦酰基)乙酰乙酸乙酯的二价阴离子丙酸酯均烯酸酯当量
    摘要:
    乙酸铑(II)催化的2-重氮-3-氧杂戊-4-烯酸乙酯的分解导致形成4-芳基-2-羟基萘酯或β,γ-不饱和酯。在后者的转化中,4-(二乙基膦酰基)乙酰乙酸酯的二价阴离子起丙酸酯均烯酸酯当量的作用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94110-8
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文献信息

  • TAYLOR, E. C.;DAVIES, H. M. L., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 49, 5453-5456
    作者:TAYLOR, E. C.、DAVIES, H. M. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Rhodium(II) acetate-catalyzed reaction of ethyl 2-diazo-3-oxopent-4-enoates: Simple routes to 4-aryl-2-hydroxy-1-naphthoates and β,β-unsaturated esters. The dianion of ethyl 4-(diethylphosphono)acetoacetate as a propionate homoenolate equivalent
    作者:Edward C. Taylor、Huw M.L. Davies
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94110-8
    日期:1983.1
    Rhodium(II) acetate-catalyzed decomposition of ethyl 2-diazo-3-oxopent-4-enoates results in the formation of either 4-aryl-2-hydroxy-naphthoates or β,γ-unsaturated esters. In the latter transformation, the dianion of 4-(diethylphosphono)acetoacetate functions as a propionate homoenolate equivalent.
    乙酸铑(II)催化的2-重氮-3-氧杂戊-4-烯酸乙酯的分解导致形成4-芳基-2-羟基萘酯或β,γ-不饱和酯。在后者的转化中,4-(二乙基膦酰基)乙酰乙酸酯的二价阴离子起丙酸酯均烯酸酯当量的作用。
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