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tert-butyl (E)-2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)acrylate
tert-butyl (E)-2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)acrylate | 1383434-61-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
硼酸衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (E)-2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)acrylate
英文别名
tert-butyl (2E)-2-methyl-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)prop-2-enoate, E;tert-butyl (E)-2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)prop-2-enoate
CAS
1383434-61-4
化学式
C
14
H
25
BO
4
mdl
——
分子量
268.161
InChiKey
XMCOIFVZERGLKA-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.91
重原子数:
19
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.79
拓扑面积:
44.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl (E)-2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)acrylate
在
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以59%的产率得到tert-butyl (E)-2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)acrylic acid
参考文献:
名称:
PET探针[ 11 C]脱氢普伐他汀的合成,可能对研究肝脏中的OATP1B1和MRP2转运蛋白有用
摘要:
毒品运输者在各个器官中介导毒品的吸收和消灭;因此,了解转运蛋白在体内的功能将对确保体内系统的药物功效起关键作用。在这种情况下,我们基于钯(0)介导的快速C -[ [ C] [[ 11 C] dehydropravastatin)的设计和合成,这是一种新颖的PET探针,可用于评估OATP1B1和MRP2转运蛋白的功能。11 C]甲基化(即[ 11 C]甲基碘与硼中间体之间的快速交叉偶联)。
DOI:
10.1016/j.bmc.2012.04.051
作为产物:
描述:
甲基丙烯酸叔丁酯
在
1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物
、
溴
、
potassium acetate
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
四氯化碳
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
tert-butyl (E)-2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)acrylate
参考文献:
名称:
PET探针[ 11 C]脱氢普伐他汀的合成,可能对研究肝脏中的OATP1B1和MRP2转运蛋白有用
摘要:
毒品运输者在各个器官中介导毒品的吸收和消灭;因此,了解转运蛋白在体内的功能将对确保体内系统的药物功效起关键作用。在这种情况下,我们基于钯(0)介导的快速C -[ [ C] [[ 11 C] dehydropravastatin)的设计和合成,这是一种新颖的PET探针,可用于评估OATP1B1和MRP2转运蛋白的功能。11 C]甲基化(即[ 11 C]甲基碘与硼中间体之间的快速交叉偶联)。
DOI:
10.1016/j.bmc.2012.04.051
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