2-Phenoxy-3-methoxy-benzoesaeure-methylester | 101093-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenoxy-3-methoxy-benzoesaeure-methylester
• 英文别名: Methyl 3-methoxy-2-phenoxybenzoate
• CAS: 101093-92-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: XPQFLZMBMYBIKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenoxy-3-methoxy-benzoesaeure-methylester 在 sodium hydroxide 、 aluminum tri-bromide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-hydroxy-2-phenoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mayer,W. et al., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 2761 - 2776

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基水杨酸 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Phenoxy-3-methoxy-benzoesaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Mayer,W. et al., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 2761 - 2776

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodine(<scp>iii</scp>)-mediated construction of the dibenzoxazepinone skeleton from 2-(aryloxy)benzamides through oxidative C–N formation
  作者：Xuliang Guo、Daisy Zhang-Negrerie、Yunfei Du

  DOI：10.1039/c5ra20258b

  日期：——

  Dibenzoxazepinone compounds were conveniently synthesized from 2-(aryloxy)benzamides through hypervalent iodine(iii)-mediated oxidative cyclization under mild reaction conditions.

  二苯并氧杂环庚酮化合物通过在温和反应条件下，利用高价碘（III）介导的氧化环化从2-(芳氧基)苯甲酰胺中方便地合成。