1-acetyl-6-chloro-3-[1-hydroxy-1-(1-methyl-5-benzimidazolyl)methylene]-2-indolinone | 674771-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-acetyl-6-chloro-3-[1-hydroxy-1-(1-methyl-5-benzimidazolyl)methylene]-2-indolinone
• 英文别名: 1-acetyl-6-chloro-3-[hydroxy-(1-methylbenzimidazol-5-yl)methylidene]indol-2-one
• CAS: 674771-96-1
• 化学式: C₁₉H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 367.791
• InChiKey: SQPIWZMSIUMMES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  75.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-6-氯-3H-吲哚-2-酮 、 1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 15.0h， 以35%的产率得到1-acetyl-6-chloro-3-[1-hydroxy-1-(1-methyl-5-benzimidazolyl)methylene]-2-indolinone
  参考文献：
  名称：

  [DE] HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE INDOLINONE UND DEREN VERWENDUNG ALS REZEPTOR-TYROSINKINASEN INHIBITOREN
  [EN] HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED INDOLINONES AND THEIR USE AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INDOLINONES A SUBTITUTION HETEROCYCLIQUE, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS

  摘要：

  公开号：

  WO2004026829A3

文献信息

• Indolinones substituted by heterocycles, the preparation thereof and their use as medicaments
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US07148249B2

  公开（公告）日：2006-12-12

  The present invention relates to heterocyclically substituted indolinones of general formula wherein R1 to R5 and X are defined as in claim 1, the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibiting effect on various receptor tyrosine kinases and cyclin/CDK complexes and on the proliferation of endothelial cells and various tumour cells, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式为的杂环取代吲哚酮，其中R1到R5和X如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、混合物、前药及其盐，特别是具有有价值的药理学性质，特别是对各种受体酪氨酸激酶和环/ CDK复合物以及内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用的生理上可接受的盐，含有这些化合物的制药组合物，其用途和制备它们的方法。