3-methyl-1-(6-phenylpyridin-2-yl)-1H-imidazolium iodide | 1187030-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-methyl-1-(6-phenylpyridin-2-yl)-1H-imidazolium iodide
• 英文别名: 2-(3-Methylimidazol-3-ium-1-yl)-6-phenylpyridine;iodide；2-(3-methylimidazol-3-ium-1-yl)-6-phenylpyridine;iodide
• CAS: 1187030-81-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₃*I
• 分子量: 363.201
• InChiKey: XRMLVILSQYDLRY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.63
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-(6-phenylpyridin-2-yl)-1H-imidazolium iodide 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以91%的产率得到3-methyl-1-(6-phenylpyridin-2-yl)-1H-imidazolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  2和铱促进的2，2'-联吡啶和相关杂环的CH键活化：动力学和热力学偏好

  摘要：

  该d 2 -hexahydride复杂OSH 6（P我镨3）2（1）促进的2,2'-联吡啶和相关的杂环C-H键活化。对与氘代对应物OsD 6（P i Pr 3）2（1 - d）进行的相同反应的研究表明，在空间上受阻位置上的C–H键的活化在动力学上是优选的。但是，分离出的产物是反应热力学控制的结果。因此，反应1与2,2'-联吡啶，6-苯基-2,2'-联吡啶，和6-甲基-2,2'-联吡啶，得到“翻转环金属化”产品OSH 3 {κ 2 - Ç，ñ - [C 5（R）H 2 N-py]}（P i Pr 3）2（R = H（2），Ph（3），Me（4）），而3,5-二甲基-6-苯基-2,2 '联吡啶，得到OSH 2 {κ 3 - ç，ñ，ç - [C 5 H ^ 3 N-（Me）的2 PY-C 5 H ^ 4]}（P i Pr 3）2（5），含有双阴离子C，N，C-钳位配体。底物吡啶基-苯并咪唑鎓和

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00156
• 作为产物：
  描述：

  C₁₄H₁₁N₃ 、 碘甲烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到3-methyl-1-(6-phenylpyridin-2-yl)-1H-imidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIDENTATE PLATINUM (II) COMPLEXES
  [FR] COMPLEXES DE PLATINE (II) TRIDENTATES

  摘要：

  公开号：

  WO2009111299A3