(S)-N-[3,5-(bistrifluoromethyl)benzenesulfonyl]-N'-(2',2',2'-trifluoroethyl)-2-isopropylethylene diamine | 652150-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-[3,5-(bistrifluoromethyl)benzenesulfonyl]-N'-(2',2',2'-trifluoroethyl)-2-isopropylethylene diamine
• CAS: 652150-80-6
• 化学式: C₁₅H₁₇F₉N₂O₂S
• 分子量: 460.364
• InChiKey: MNCXHJYOFHOOJL-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(1-methylethyl)-1-[(trifluoromethyl)sulfonyl]aziridine 、 (S)-N-[3,5-(bistrifluoromethyl)benzenesulfonyl]-N'-(2',2',2'-trifluoroethyl)-2-isopropylethylene diamine 反应 5.0h， 以7.68 g的产率得到N-[(S)-N'-trifluoromethylsulfonyl-2-amino-3-methylbutyl]-N-[(S)-N"-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonyl]-2-amino-3-methylbutyl]-2,2,2-trifluoromethyl amine
  参考文献：
  名称：

  取代乙烯酮的催化不对称酰基卤-醛环缩聚反应

  摘要：

  烷基取代的烯酮与结构不同的醛的催化不对称酰卤-醛环缩合 (AAC) 反应提供了具有高对映选择性的顺式双取代 β-内酯。AAC 反应利用一种新型的 Al(III)-三胺催化剂，其中金属的动态配位几何结构导致高度选择性的催化剂配合物。这些 AAC 反应代表了高度对映选择性取代的酯烯醇醇醛添加的功能解决方案。

  DOI：

  10.1021/ja0391208
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二三氟甲基苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-N-[3,5-(bistrifluoromethyl)benzenesulfonyl]-N'-(2',2',2'-trifluoroethyl)-2-isopropylethylene diamine
  参考文献：
  名称：

  取代乙烯酮的催化不对称酰基卤-醛环缩聚反应

  摘要：

  烷基取代的烯酮与结构不同的醛的催化不对称酰卤-醛环缩合 (AAC) 反应提供了具有高对映选择性的顺式双取代 β-内酯。AAC 反应利用一种新型的 Al(III)-三胺催化剂，其中金属的动态配位几何结构导致高度选择性的催化剂配合物。这些 AAC 反应代表了高度对映选择性取代的酯烯醇醇醛添加的功能解决方案。

  DOI：

  10.1021/ja0391208