3β-Methoxy-23,24-dinor-5α-cholane-16β,22-diol 22-Acetate | 139413-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Methoxy-23,24-dinor-5α-cholane-16β,22-diol 22-Acetate
• 英文别名: [(2S)-2-[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-16-hydroxy-3-methoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propyl] acetate
• CAS: 139413-52-8
• 化学式: C₂₅H₄₂O₄
• 分子量: 406.606
• InChiKey: JFZBMQXOQPJDAU-OJZATOHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Methoxy-23,24-dinor-5α-cholane-16β,22-diol 22-Acetate 在 sodium hydroxide 、 jones' reagent 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 22-Hydroxy-3β-methoxy-23,24-dinor-5α-cholane-16-one 16,22-Hemiacetal
  参考文献：
  名称：

  Arencibia, Maria T.; Freire, Raimundo; Perales, Aurea, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3349 - 3361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-3beta,16beta-二羟基-5alpha-孕甾烷-20-羧酸 gamma-内酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 3β-Methoxy-23,24-dinor-5α-cholane-16β,22-diol 22-Acetate
  参考文献：
  名称：

  Arencibia, Maria T.; Freire, Raimundo; Perales, Aurea, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3349 - 3361

  摘要：

  DOI：