| 959397-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 959397-74-1
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: JKFGSUCZBGBWHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  57.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 丙二腈 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以89%的产率得到3-amino-6-methyl-5-(4-methyl-piperidin-1-yl)-biphenyl-2,4-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过环转化策略区域选择性合成2-氨基-间苯二甲腈

  摘要：

  描述了几种2-氨基-间苯二甲腈及其联芳基化合物的快速合成方法，并通过羰基诱导的官能化的2 H-吡喃-2-酮与丙二腈的极高收率进行了环转化。反应的强度在于在室温下由六元内酯在温和的反应条件下产生芳环。该方法是2 H-吡喃-2-酮与亲二烯物的Diels-Alder反应的替代方法，后者需要强制加热条件才能获得苯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.056
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过环转化策略区域选择性合成2-氨基-间苯二甲腈

  摘要：

  描述了几种2-氨基-间苯二甲腈及其联芳基化合物的快速合成方法，并通过羰基诱导的官能化的2 H-吡喃-2-酮与丙二腈的极高收率进行了环转化。反应的强度在于在室温下由六元内酯在温和的反应条件下产生芳环。该方法是2 H-吡喃-2-酮与亲二烯物的Diels-Alder反应的替代方法，后者需要强制加热条件才能获得苯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.056

文献信息

• Step-wise and one-pot synthesis of highly substituted conjugated trienes from 2-oxobenzo[<i>h</i>]chromenes/2<i>H</i>-pyran-2-ones
  作者：Amr Elagamy、Ismail Althagafi、Ramendra Pratap

  DOI：10.1039/d1ob00314c

  日期：——

  been developed for the construction of trienes. The mixture of the (E)- and (Z)-isomers of spirobutenolides undergoes decarboxylative rearrangement in the presence of sodium ethoxide as a base to yield the (E)-isomer of trienes, while the (E)-isomer of butenolides reacts to give a mixture of (2E,4E)- and (2E,4Z)-isomers of trienes in an almost steady ratio of 45 : 55 or 1 : 1.2. The structure and geometry

  描述了通过硝基乙烷介导的 2-氧代苯并[ h ]色烯/2 H-吡喃-2-酮的环收缩，然后对所得螺丁烯内酯和丁烯内酯进行脱羧重排，合成共轭三烯的温和有效途径。三烯的( E )-异构体是通过逐步和一锅法从2-氧代苯并[ h ]色烯中获得的。丁烯内酯4a-l作为新的底物已被开发用于构建三烯。螺丁烯内酯的 ( E )- 和 ( Z )-异构体的混合物在乙醇钠作为碱存在下发生脱羧重排产生 ( E ))-三烯异构体，而丁烯内酯的 ( E )-异构体反应生成 (2 E ,4 E )- 和 (2 E ,4 Z )-三烯异构体的混合物，比例几乎稳定为 45 : 55或 1：1.2。所得丁烯内酯和三烯的结构和几何形状通过单晶 X 射线分析得到证实。
• 5,6-Diarylanthranilo-1,3-dinitriles as a new class of antihyperglycemic agents
  作者：Fateh V. Singh、Amrita Parihar、Sumit Chaurasia、Amar B. Singh、Salil P. Singh、Akhilesh K. Tamrakar、Arvind K. Srivastava、Atul Goel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.118

  日期：2009.4

  Various functionalized mono- and diarylanthranilo-1,3-dinitriles were synthesized and evaluated for their in vitro antihyperglycemic activity against the PTP-1B, glucose-6-phosphatase, glycogen phosphorylase and alpha-glucosidase enzymes. Among various screened compounds, 5,6-diaryl substituted anthranilo1,3-dinitriles 3a, 3b, and 3d showed good inhibitory activity against PTP-1B with IC50 values of 58 72 mu M. Three of the test compounds showed significant (25-37%) lowering of plasma glucose level at 24 h in sucrose-challenged streptozotocin-induced diabetic Sprague-Dawley rat model. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.