[Re(CNC6H2Cl3-2,4,6)5I] | 1298127-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: [Re(CNC6H2Cl3-2,4,6)5I]
• 英文别名: [Re(2,4,6-trichlorophenyl isocyanide)5I]
• CAS: 1298127-81-7
• 化学式: C₃₅H₁₀Cl₁₅IN₅Re
• 分子量: 1345.4
• InChiKey: SJZMMEVXTHSNFB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyanide 、 [Re(CNC6H2Cl3-2,4,6)5I] 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  发光异氰基o（I）配合物的设计：光物理性质和辅助配体的影响

  摘要：

  尽管在异氰基过渡金属络合物中报告了很好的MLCT [dπ（M）→​​π*（CNR）]跃迁，但未对来自MLCT [dπ（M）→​​π*（CNR）]的具有磷光的发光络合物进行广泛的研究。为了提供具有发射3 MLCT [dπ（Re）→π*（CNR）]激发态的磷光rh（I）配合物的设计策略的见解，已合成了一系列五异氰基rh（I）配合物。与大多数报道的带有未取代或烷基或单或卤素取代的苯基异氰化物配体的五或六异氰基rh（I）络合物相反，这些络合物仅在77 K玻璃状介质中表现出光致发光，发现所有这些络合物的溶液均显示出磷光在室温下。对它们的发射特性的详细研究表明，它们是从3 MLCT [dπ（Re）→π*（CNR）]激发态与LL'CT特性混合。已经表明，异氰酸酯配体上的强吸电子取代基可以降低MLCT [dπ（Re）→π*（CNR）]状态的能量并提高失活的配体场态。这些效应是使五异氰基rh（I）配合物发光

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02536
• 作为产物：
  描述：

  potassium hexaiodorhenate(IV) 、 1,3,5-三氯-2-异氰基苯 在 N₂H₄*H₂O 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到[Re(CNC6H2Cl3-2,4,6)5I]
  参考文献：
  名称：

  hen（I）四（异氰基）二亚胺配合物的合成，表征以及光物理和发射溶剂变色研究

  摘要：

  一系列新铼（I）的四（异）二亚胺络合物（[重（CNR）4（N-N）] +，其中R = 4-IC 6 ħ 4，4- BRC 6 ħ 4，4- BR- 2,6-ME 2 c ^ 6 ħ 2，2,4,6-氯3 c ^ 6 ħ 2，2,4,6-溴3 c ^ 6 ħ 2，2,4-CL 2 -6-MeOC 6 H ^ 2并且N–N = bpy，（MeO）2 bpy，t Bu 2已合成并表征了具有各种电子和空间性质的各种异氰化物和二亚胺配体的bpy，phen，1-甲基-2-（2'-吡啶基）咪唑）。还确定了四个目标配合物的X射线晶体结构。这些复合物显示出橙色到红色的MLCT（dπ（Re）→π*（N–N））磷光。给定亚微秒溶液的发射寿命，已经进行了纳秒瞬态吸收光谱研究。还报道了这些配合物的发射溶剂化行为和电化学性质及其结构相关性。

  DOI：

  10.1021/om200074t