(Z,4R,5R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyl-5-phenyloct-6-en-3-one | 107995-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z,4R,5R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyl-5-phenyloct-6-en-3-one
• CAS: 107995-20-0；107995-21-1
• 化学式: C₂₁H₃₄O₂Si
• 分子量: 346.585
• InChiKey: YGLNNEMBJZKQBY-RBCDKBHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyldimethylsiloxy-2-pentene 、 苄叉丙酮 、 trityl perchlorate 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MUKAIYAMA, TERUAKI;TAMURA, MASANORI;KOBAYASHI, SHU, CHEM. LETT., 1986, N 6, 1017-1020

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE STEREOSELECTIVE MICHAEL REACTION BETWEEN SILYL ENOL ETHERS AND α,β-UNSATURATED KETONES BY THE USE OF TRITYL PERCHLORATE AS A CATALYST
  作者：Teruaki Mukaiyama、Masanori Tamura、Shu Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.1986.1017

  日期：1986.6.5

  The Michael adducts are obtained with good to excellent ul selectivity by treating silyl enol ethers with α,β-unsaturated ketones in the presence of a catalytic amount of trityl perchlorate.

  通过在催化量的高氯酸三苯甲基酯存在下用 α,β-不饱和酮处理甲硅烷基烯醇醚，以良好至极好的 ul 选择性获得迈克尔加合物。