(+)-(Ss,5S,7S)-N-[7-(benzyloxy)dodec-1-en-5-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1377322-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(Ss,5S,7S)-N-[7-(benzyloxy)dodec-1-en-5-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1377322-08-1
• 化学式: C₂₃H₃₉NO₂S
• 分子量: 393.634
• InChiKey: OYFIIEXGGXRXHC-BERHBOFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(Ss,5S,7S)-N-[7-(benzyloxy)dodec-1-en-5-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 二碳酸二叔丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+)-(5S,7S)-tert-butyl 7-(benzyloxy)dodec-1-en-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of (+)-Merobatzelladine B

  摘要：

  The first total synthesis of (+)-merobatzelladine B was accomplished using an iterative sequence of stereoselective Pd-catalyzed alkene carboamination reactions for formation of two of the three rings. This represents a new strategy for the generation of polycyclic guanidine natural products, and provides access to compounds with a syn-relationship between the C6 H-atom and the C8 alkyl group.

  DOI：

  10.1002/anie.201201001
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯醛 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.16h， 生成 (+)-(Ss,5S,7S)-N-[7-(benzyloxy)dodec-1-en-5-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of (+)-Merobatzelladine B

  摘要：

  The first total synthesis of (+)-merobatzelladine B was accomplished using an iterative sequence of stereoselective Pd-catalyzed alkene carboamination reactions for formation of two of the three rings. This represents a new strategy for the generation of polycyclic guanidine natural products, and provides access to compounds with a syn-relationship between the C6 H-atom and the C8 alkyl group.

  DOI：

  10.1002/anie.201201001