tert-butyl N-[(2S)-3-hydroxy-1-oxo-1-[(2-trityltetrazol-5-yl)amino]propan-2-yl]carbamate | 90208-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-3-hydroxy-1-oxo-1-[(2-trityltetrazol-5-yl)amino]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 90208-25-6
• 化学式: C₂₈H₃₀N₆O₄
• 分子量: 514.584
• InChiKey: NFYDALREYNUOJG-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  131.26
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-3-hydroxy-1-oxo-1-[(2-trityltetrazol-5-yl)amino]propan-2-yl]carbamate 在 甲酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(3S)-2-oxo-1-(2H-tetrazol-5-yl)azetidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of N-(tetrazol-5-yl)azetidin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80060-5
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-丝氨酸 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-3-hydroxy-1-oxo-1-[(2-trityltetrazol-5-yl)amino]propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of N-(tetrazol-5-yl)azetidin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80060-5

文献信息

• ANDRUS, A.;PARTRIDGE, B.;HECK, J. V.;CHRISTENSEN, B. G., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 9, 911-914
  作者：ANDRUS, A.、PARTRIDGE, B.、HECK, J. V.、CHRISTENSEN, B. G.

  DOI：——

  日期：——