3-[(3,4-dimethoxyphenyl)(N-propylanilino)methyl]-1H-indole | 1228595-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(3,4-dimethoxyphenyl)(N-propylanilino)methyl]-1H-indole
• CAS: 1228595-18-3
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₂
• 分子量: 400.521
• InChiKey: UUIISVGBJCZEPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 N-丙基苯胺 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 在 三聚氯氰 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以87%的产率得到3-[(3,4-dimethoxyphenyl)(N-propylanilino)methyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 3-[(N-Alkylanilino)(aryl)methyl]indoles Using TCT¹

  摘要：

  在2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪（TCT）存在下，吲哚、苯甲醛和N-烷基苯胺的三元反应在室温下1至2.5小时内以高收率（87-95%）生成相应的3-[(N-烷基苯胺基)(芳基)甲基]吲哚。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218637

文献信息

• Bromodimethylsulfonium bromide (BDMS)-catalyzed multicomponent synthesis of 3-aminoalkylated indoles
  作者：Deepak K. Yadav、Rajesh Patel、Vishnu P. Srivastava、Geeta Watal、Lal Dhar S. Yadav

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.08.065

  日期：2010.10

  Bromodimethylsulfonium bromide (BDMS)-catalyzed three-component coupling reaction between indoles, aldehydes, and N-alkylanilines is reported to access substituted 3-aminoalkylated indoles at room temperature in high yields (82-96%) within 1.5-3.5 h. The salient features of this protocol are the simplicity of the procedure, the ready accessibility of the catalyst, its cost effectiveness, and higher yields in relatively short reaction times. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.